Dodaj do mojego indeksu leków »
Wilate (Coagulation factor VIII + Coagulation factor von Willebrand)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Wilate 500
(Rp)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 500 j.m. + 500 j.m. | 1 zestaw |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Wilate 1000
(Rp)
|
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 1000 j.m. + 1000 j.m. | 1 zestaw |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Wilate 1000: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (1000 j.m. + 1000 j.m.) 1 zestaw
Octapharma (IP) SPRL
SKŁAD
1 fiolka zawiera 1000 j.m. ludzkiego czynnika von Willebranda oraz 1000 j.m. ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia. Po rekonstytucji preparat zawiera około 100 j.m. ludzkiego czynnika von Willebranda oraz około 100 j.m./ml ludzkiego VIII czynnika krzepnięcia. Aktywność swoista preparatu wynosi >= 67 j.m. VWF:RCo na mg białka oraz >= 67 j.m. FVIII:C na mg białka. 1 fiolka zawiera 117,3 mg sodu. WskazaniaChoroba von WillebrandaZapobieganie i leczenie krwotoków lub krwawień podczas zabiegów operacyjnych w chorobie von Willebranda, gdy leczenie desmopresyną w monoterapii jest nieskuteczne lub przeciwwskazane. Hemofilia A Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią A (wrodzony niedobór czynnika VIII). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
