Dodaj do mojego indeksu leków »
Xydalba (Dalbavancin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Xydalba
(Rp)
|
proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji | 500 mg | 1 fiolka |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Xydalba: proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (500 mg) 1 fiolka
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
SKŁAD
1 fiolka zawiera 500 mg dalbawancyny w postaci chlorowodorku. Po rekonstytucji 1 ml zawiera 20 mg dalbawancyny. Rozcieńczony roztwór do infuzji musi mieć końcowe stężenie od 1 do 5 mg/ml dalbawancyny. WSKAZANIA Leczenie ostrych bakteryjnych zakażeń skóry i tkanek miękkich u dorosłych, dzieci i młodzieży w wieku co najmniej 3 miesięcy. DAWKOWANIE Dorośli Zalecana dawka dalbawancyny u dorosłych pacjentów to 1500 mg podawane jako dawka pojedyncza 1500 mg albo 1000 mg, a następnie po tygodniu 500 mg. Dzieci i młodzież Dzieci i młodzież w wieku od 6 do mniej niż 18 lat: zalecana dawka dalbawancyny to dawka pojedyncza 18 mg na kg masy ciała (maksymalnie 1500 mg). Niemowlęta i dzieci w wieku od 3 miesięcy do mniej niż 6 lat: zalecana dawka dalbawancyny to dawka pojedyncza 22,5 mg na kg masy ciała (maksymalnie 1500 mg). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
