Dodaj do mojego indeksu leków »

Zaditen (Ketotifen) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Zaditen (OTC) krople do oczu, roztwór 0,25 mg/ml 1 but. 5 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 41,00 Cena 100% (zł): 41,00 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Zaditen

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Laboratoires Thea

CO ZAWIERA ZADITEN?

1 ml roztworu Zaditen zawiera 0,25 mg ketotifenu w postaci wodorofumaranu. Lek zawiera chlorek benzalkoniowy - może powodować podrażnienie oczu.

JAK DZIAŁA ZADITEN?

Ketotifen wykazuje działanie przeciwalergiczne.

KIEDY STOSOWAĆ ZADITEN?

Lek Zaditen jest stosowany w leczeniu objawów sezonowego alergicznego zapalenia spojówek (swędzenie, łzawienie, zaczerwienienie lub obrzmienie oczu i (lub) powiek).

JAK STOSOWAĆ ZADITEN?

Lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli, osoby w podeszłym wieku oraz dzieci (w wieku 3 lat lub więcej)
1 kropla leku Zaditen do chorego oka (oczu) 2 razy na dobę (rano i wieczorem).
Sposób podawania
Lek jest przeznaczony tylko do stosowania do oka. Nie należy dotykać końcówką zakraplacza oka, powieki, okolic oka lub innych powierzchni. Jeśli pacjent stosuje jednocześnie inny lek okulistyczny, powinien zachować co najmniej 5 minut przerwy pomiędzy podaniem poszczególnych leków.

KIEDY ZADITEN NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY?

Leku Zaditen nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (ketotifen) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.

JAKIE SĄ OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS STOSOWANIA LEKU ZADITEN?

Jeśli objawy nasilą się lub nie ustąpią po zastosowaniu leku, należy skontaktować się z lekarzem. Lek Zaditen może nasilać działanie alkoholu. Przed zastosowaniem leku Zaditen należy zdjąć soczewki; nie należy zakładać soczewek kontaktowych wcześniej niż po 15 minutach od momentu wkroplenia leku.

JAK STOSOWAĆ ZADITEN Z INNYMI LEKAMI?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
Szczególnie należy poinformować lekarza o stosowaniu leków hamujących czynność ośrodkowego układu nerwowego oraz leków stosowanych w leczeniu alergii (np. leki przeciwhistaminowe).

CZY MOŻNA STOSOWAĆ ZADITEN W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ?

Kobiety w ciąży lub karmiące piersią przed zastosowaniem leku Zaditen powinny poradzić się lekarza lub farmaceuty.

JAKIE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE MOGĄ WYSTĄPIĆ PODCZAS STOSOWANIA LEKU ZADITEN?

Jeśli podczas stosowania leku wystąpią reakcje alergiczne, w tym wysypka, obrzęk twarzy, warg, języka i (lub) gardła, co może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu, lub wystąpią inne poważne działania niepożądane, należy przerwać stosowanie leku i natychmiast skontaktować się z lekarzem lub Oddziałem Ratunkowym najbliższego szpitala.
Podczas stosowania leku często mogą wystąpić: podrażnienie lub ból oka, stan zapalny w oku, punktowate ubytki nabłonka rogówki. Niezbyt często: zaburzenia widzenia w trakcie zapuszczania kropli do oka, suche oko, zaburzenia funkcji powiek, zapalenie spojówek, zwiększona wrażliwość oka na światło, wylewy podspojówkowe, ból głowy, senność, suchość w ustach, reakcje alergiczne (wysypka, egzema, pokrzywka).

CO ZROBIĆ W PRZYPADKU PRZEDAWKOWANIA LEKU ZADITEN?

Nie opisano przypadku przedawkowania leku Zaditen. W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się o poradę do lekarza.

CZY ZADITEN WPŁYWA NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN?

Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać żadnych urządzeń mechanicznych, jeśli po zastosowaniu leku Zaditen wystąpi zaburzenie widzenia, zawroty głowy lub senność.

JAK PRZECHOWYWAĆ ZADITEN?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Lek może być stosowany przez 4 tygodnie po pierwszym otwarciu butelki.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych