Dodaj do mojego indeksu leków »

Zahron (Rosuvastatin) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Zahron (Rp) tabletki powlekane 5 mg 28 szt. 75+: S Odpłatność: 30% Opłata pacjenta (zł): 1,64 Cena 100% (zł): 4,20 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Zahron (Rp) tabletki powlekane 5 mg 56 szt. 75+: S Odpłatność: 30% Opłata pacjenta (zł): 3,17 Cena 100% (zł): 8,30 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Zahron (Rp) tabletki powlekane 10 mg 28 szt. 75+: S Odpłatność: 30% Opłata pacjenta (zł): 3,17 Cena 100% (zł): 8,30 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Zahron (Rp) tabletki powlekane 10 mg 56 szt. 75+: S Odpłatność: 30% Opłata pacjenta (zł): 5,74 Cena 100% (zł): 15,99 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Zahron (Rp) tabletki powlekane 15 mg 28 szt. 75+: S Odpłatność: 30% Opłata pacjenta (zł): 4,53 Cena 100% (zł): 12,22 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Zahron (Rp) tabletki powlekane 15 mg 56 szt. 75+: S Odpłatność: 30% Opłata pacjenta (zł): 7,75 Cena 100% (zł): 23,14 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Zahron (Rp) tabletki powlekane 20 mg 28 szt. 75+: S Odpłatność: 30% Opłata pacjenta (zł): 7,16 Cena 100% (zł): 17,41 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Zahron (Rp) tabletki powlekane 20 mg 56 szt. 75+: S Odpłatność: 30% Opłata pacjenta (zł): 9,39 Cena 100% (zł): 29,91 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Zahron (Rp) tabletki powlekane 30 mg 28 szt. 75+: S Odpłatność: 30% Opłata pacjenta (zł): 7,75 Cena 100% (zł): 23,14 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Zahron (Rp) tabletki powlekane 30 mg 56 szt. 75+: S Odpłatność: 30% Opłata pacjenta (zł): 13,19 Cena 100% (zł): 43,96 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Zahron (Rp) tabletki powlekane 40 mg 28 szt. 75+: S Odpłatność: 30% Opłata pacjenta (zł): 9,39 Cena 100% (zł): 29,91 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny
Zahron (Rp) tabletki powlekane 40 mg 56 szt. 75+: S Odpłatność: 30% Opłata pacjenta (zł): 17,08 Cena 100% (zł): 56,94 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Zahron

Opis profesjonalny

Informacja dla pacjenta

Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Adamed Pharma S.A.

CO ZAWIERA ZAHRON?

1 tabletka powlekana Zahron zawiera 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg lub 40 mg rozuwastatyny (w postaci rozuwastatyny wapniowej). Lek zawiera laktozę - jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Lek zawiera barwniki - może powodować reakcje alergiczne.

JAK DZIAŁA ZAHRON?

Rozuwastatyna należy do grupy leków zwanych statynami, które regulują stężenie lipidów we krwi.

KIEDY STOSOWAĆ ZAHRON?

Lek Zahron jest zalecany u pacjentów ze zwiększonym stężeniem cholesterolu we krwi, co oznacza występowanie ryzyka zawału lub udaru. Lek Zahron jest zalecany u pacjentów, u których dieta i zwiększenie ilości ćwiczeń fizycznych okazały się niewystarczające aby uzyskać prawidłowe stężenie cholesterolu we krwi. Pacjent stosujący lek Zahron powinien jednocześnie stosować dietę z obniżoną ilością cholesterolu i ćwiczenia fizyczne.
Lek Zahron jest również zalecany, jeśli pacjent jest obarczony innymi czynnikami, które zwiększają ryzyko wystąpienia zawału serca, udaru lub podobnych chorób.

JAK STOSOWAĆ ZAHRON?

Dawkowanie leku Zahron, sposób podawania i czas stosowania ustala lekarz.
Sposób podawania
Lek Zahron można przyjmować o dowolnej porze dnia, z jedzeniem lub bez jedzenia. Tabletki należy połykać w całości, popijając wodą. Zaleca się przyjmowanie leku o tej samej porze każdego dnia.

CO ZROBIĆ W PRZYPADKU POMINIĘCIA DAWKI LEKU ZAHRON?

W razie pominięcia dawki leku Zahron należy przyjąć kolejną dawkę o zwykłej porze. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

KIEDY ZAHRON NIE MOŻE BYĆ STOSOWANY?

Leku Zahron nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancje czynną (rozuwastatynę) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku.
Lek Zahron w dawkach 5 mg, 10 mg i 20 mg nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 10 lat.
Lek Zahron w dawce 15 mg nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 lat.
Lek Zahron w dawkach 30 mg i 40 mg nie jest odpowiedni do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

JAKIE SĄ OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS STOSOWANIA LEKU ZAHRON?

Przed rozpoczęciem stosowania leku Zahron lekarz przeprowadzi z pacjentem dokładny wywiad, przeanalizuje przeciwwskazania i środki ostrożności związane ze stosowaniem leku i zadecyduje czy lek może być zastosowany oraz czy należy poddać pacjenta szczególnie dokładnej obserwacji. W razie jakichkolwiek wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza. Nie należy przekraczać zalecanej dawki leku. Należy przerwać stosowanie leku Zahron i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią bóle lub inne dolegliwości mięśni, które utrzymują się dłużej niż można się spodziewać. Podczas leczenia lekarz zaleci wykonywanie prób wątrobowych w regularnych odstępach czasu. Podczas przyjmowania leku Zahron należy unikać spożywania nadmiernej ilości alkoholu.

JAK STOSOWAĆ ZAHRON Z INNYMI LEKAMI?

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.

CZY MOŻNA STOSOWAĆ ZAHRON W CIĄŻY I OKRESIE KARMIENIA PIERSIĄ?

Nie wolno stosować leku Zahron, jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią. Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas stosowania leku Zahron, należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku i poinformować o tym lekarza. Kobiety w wieku rozrodczym podczas przyjmowania leku Zahron, powinny stosować skuteczne metody zapobiegania ciąży.

JAKIE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE MOGĄ WYSTĄPIĆ PODCZAS STOSOWANIA LEKU ZAHRON?

Działania niepożądane, które mogą wystąpić w trakcie stosowania leku Zahron, przedstawione są w ulotce dołączonej do opakowania. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Należy przerwać przyjmowanie leku Zahron i natychmiast skontaktować się z lekarzem w razie wystąpienia następujących objawów: ciężkie reakcje alergiczne (takie jak obrzęk twarzy, ust, języka i (lub) gardła), trudności w połykaniu i oddychaniu, nasilone swędzenie skóry z grudkami; bóle lub inne dolegliwości mięśni, które utrzymują się dłużej niż można się spodziewać; ciężkie zmiany pęcherzowe na skórze ciała, ustach, oczach i w okolicy narządów płciowych; objawy zapalenia wątroby (takie jak zażółcenie skóry i oczu, świąd, ciemne zabarwienie moczu, jasne zabarwienie kału, utrata apetytu); objawy zapalenia trzustki (silne bóle brzucha).

CO ZROBIĆ W PRZYPADKU PRZEDAWKOWANIA LEKU ZAHRON?

W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do najbliższego szpitala.

CZY ZAHRON WPŁYWA NA PROWADZENIE POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIE MASZYN?

Lek Zahron nie powinien wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U niektórych pacjentów lek Zahron może jednak wywołać zawroty głowy - w takim przypadku przed podjęciem prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy skontaktować się z lekarzem.

JAK PRZECHOWYWAĆ ZAHRON?

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych