Dodaj do mojego indeksu leków »
Zavedos (Idarubicin)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Zavedos (Lz) | roztwór do wstrzykiwań | 1 mg/ml | 1 fiolka 5 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
|||||||
| Zavedos (Lz) | roztwór do wstrzykiwań | 1 mg/ml | 1 fiolka 10 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Zavedos: roztwór do wstrzykiwań (1 mg/ml) 1 fiolka 10 ml
Pfizer Europe MA EEIG
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 1 mg chlorowodorku idarubicyny. 1 fiolka 5 ml zawiera 5 mg chlorowodorku idarubicyny. 1 fiolka 10 ml zawiera 10 mg chlorowodorku idarubicyny. WSKAZANIA Idarubicyna jest produktem antymitotycznym i cytotoksycznym, powszechnie stosowanym w chemioterapii w połączeniu z innymi substancjami cytotoksycznymi. Chlorowodorek idarubicyny jest wskazany w leczeniu następujących nowotworów: Dorośli Ostra białaczka nielimfoblastyczna (ANLL), określana również jako ostra białaczka szpikowa (AML) - w celu indukcji remisji, zarówno jako produkt leczniczy pierwszego rzutu, jak i u pacjentów z nawrotami choroby lub nieodpowiadających na terapię. Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL) - jako produkt leczniczy drugiego rzutu. Dzieci Ostra białaczka szpikowa (AML) - w połączeniu z cytarabiną jako produkt leczniczy pierwszego rzutu w celu indukcji remisji. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
