Dodaj do mojego indeksu leków »
Zavicefta (Ceftazidime and avibactam)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Zavicefta
(Rpz)
|
proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji | 2 g + 0,5 g | 10 fiolek |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 5660,00 |
Cena 100% (zł): 5660,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Zavicefta: proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (2 g + 0,5 g) 10 fiolek
Pfizer Ireland Pharmaceuticals
SKŁAD
1 fiolka zawiera ceftazydym pięciowodny w ilości odpowiadającej 2 g ceftazydymu oraz awibaktam sodowy w ilości odpowiadającej 0,5 g awibaktamu. Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera 167,3 mg ceftazydymu oraz 41,8 mg awibaktamu. 1 fiolka zawiera około 146 mg sodu. WSKAZANIA Preparat jest wskazany do stosowania u pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży od urodzenia w leczeniu następujących rodzajów zakażeń: - powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej; - powikłane zakażenia układu moczowego, w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek; - szpitalne zapalenie płuc, w tym respiratorowe zapalenie płuc. Leczenie dorosłych pacjentów z bakteriemią wywołaną lub przypuszczalnie wywołaną jednym z powyższych zakażeń. Preparat jest również wskazany do leczenia zakażeń wywołanych tlenowymi drobnoustrojami Gram-ujemnymi u pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży od urodzenia z ograniczonymi opcjami terapeutycznymi. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych  Reklama Reklama Reklama |
|||||||
