Zelsiglat (Celecoxib) preparaty:
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | ![]() |
Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) |
Cena 100% (zł) |
Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Zelsiglat (Rp)
![]() |
kapsułki twarde | 100 mg | 10 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 9,40 | Cena 100% (zł): 9,40 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||||
Zelsiglat (Rp)
![]() |
kapsułki twarde | 100 mg | 30 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 12,50 | Cena 100% (zł): 12,50 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||||
Zelsiglat (Rp)
![]() |
kapsułki twarde | 200 mg | 10 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 11,20 | Cena 100% (zł): 11,20 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||||
Zelsiglat (Rp)
![]() |
kapsułki twarde | 200 mg | 30 szt. | 75+: n.d. | Ciąża: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 21,50 | Cena 100% (zł): 21,50 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
Zelsiglat
Opis profesjonalnyInformacja dla pacjenta
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania
Synoptis Pharma Sp. z o.o.
Co zawiera Zelsiglat?
Lek Zelsiglat występuje w postaci kapsułek w dwóch dawkach. Obie dawki leku są dostępne na receptę.
1 kapsułka zawiera 100 mg lub 200 mg celekoksybu. Lek zawiera laktozę - jeśli wcześniej stwierdzono u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, należy skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Celekoksyb jest lekiem przeciwbólowym i przeciwzapalnym z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Należy do grupy inhibitorów cyklooksygenazy 2.
Wskazaniem do stosowania leku Zelsiglat jest leczenie u osób dorosłych objawów reumatoidalnego zapalenia stawów, choroby zwyrodnieniowej stawów oraz zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa.
Dawkowanie leku Zelsiglat zależnie od schorzenia, sposób podawania i czas stosowania ustala lekarz. W przypadku braku poprawy w ciągu 2 tygodni leczenia, należy skontaktować się z lekarzem.
Sposób podawania
Lek Zelsiglat można przyjmować o dowolnej porze dnia, z posiłkiem lub bez posiłku. Należy starać się przyjmować każdą dawkę celekoksybu o tej samej porze każdego dnia. Kapsułki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością wody (np. 1 szklanka - ok. 200 ml).
Jeśli pacjent zapomni przyjąć dawkę leku, należy ją przyjąć niezwłocznie po przypomnieniu sobie o tym. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Leku Zelsiglat nie należy podawać pacjentom z uczuleniem (nadwrażliwością) na substancję czynną (celekoksyb) lub na którykolwiek z pozostałych składników leku. Nie stosować leku, jeśli u pacjenta stwierdzono nadwrażliwość na sulfonamidy lub na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym kwas acetylosalicylowy. Lek Zelsiglat nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Zelsiglat lekarz oceni przeciwwskazania i środki ostrożności związane z jego stosowaniem. Lekarz decyduje czy lek może być zastosowany oraz ustala czy konieczna jest obserwacja pacjenta podczas leczenia. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią jakiekolwiek wątpliwości związane ze stosowaniem leku. Nie należy przyjmować większych dawek niż zalecane dla poszczególnych schorzeń. Co pewien czas należy skonsultować się z lekarzem w celu kontroli leczenia. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę leku Zelsiglat działającą przeciwbólowo i nie należy stosować leku dłużej niż jest to konieczne. Istnieje zwiększone ryzyko występowania zawałów serca i udarów po przedłużającym się stosowaniu leku Zelsiglat, szczególnie w dużych dawkach.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych aktualnie lub ostatnio, w tym również o lekach, które wydawane są bez recepty i suplementach diety.
Nie wolno stosować leku Zelsiglat u kobiet w ciąży lub u kobiet, które mogą zajść w ciążę w trakcie leczenia (np. kobiety w wieku rozrodczym, które nie stosują odpowiedniej antykoncepcji). Jeśli pacjentka zajdzie w ciążę podczas leczenia lekiem Zelsiglat, należy przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem w celu ustalenia alternatywnego leczenia. Nie wolno stosować leku Zelsiglat w okresie karmienia piersią.
Działania niepożądane, które mogą wystąpić w trakcie stosowania leku Zelsiglat, zawiera ulotka dołączona do opakowania. Jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek nowe dolegliwości lub objawy chorobowe, szczególnie te które mogą być kojarzone ze stosowaniem leku, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Należy przerwać stosowanie leku Zelsiglat i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpi jakikolwiek z następujących objawów: reakcja alergiczna (jak wysypka, obrzęk twarzy, świszczący oddech lub trudności z oddychaniem), ból w klatce piersiowej, silne bóle brzucha, czarne lub zabarwione krwią stolce, wymioty z krwią, wysypka skórna, pęcherze lub łuszczenie się skóry, nudności, biegunka, zażółcenie skóry lub oczu.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku, należy jak najszybciej zwrócić się o pomoc medyczną.
Przed rozpoczęciem prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn pacjent powinien upewnić się, jaki wpływ ma na niego lek Zelsiglat. Jeśli wystąpią zawroty głowy lub senność, nie wolno prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn do czasu ustąpienia tych objawów.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:
Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych