Dodaj do mojego indeksu leków »
Zerbaxa (Ceftolozane and tazobactam)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Zerbaxa (Rp) | proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji | 1 g + 0,5 g | 10 fiolek |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Zerbaxa: proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (1 g + 0,5 g) 10 fiolek
Merck Sharp & Dohme B.V.
SKŁAD
1 fiolka zawiera siarczan ceftolozanu w ilości odpowiadającej 1 g ceftolozanu oraz tazobaktam sodowy w ilości odpowiadającej 0,5 g tazobaktamu. Po rekonstytucji przy użyciu 10 ml rozpuszczalnika, całkowita objętość roztworu w fiolce to 11,4 ml, zawiera 88 mg/ml ceftolozanu i 44 mg/ml tazobaktamu. 1 fiolka zawiera 10 mmol (230 mg) sodu. Po rekonstytucji proszku przy użyciu 10 ml 0,9% roztworu chlorku sodu do wstrzykiwań, fiolka zawiera 11,5 mmol (265 mg) sodu. WSKAZANIA Leczenie następujących zakażeń u dorosłych pacjentów oraz u dzieci i młodzieży: - powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej; - ostre odmiedniczkowe zapalenie nerek; - powikłane zakażenia dróg moczowych. Leczenie następującego zakażenia u dorosłych pacjentów (w wieku 18 lat lub starszych): - szpitalne zapalenie płuc (w tym zapalenie płuc związane z wentylacją mechaniczną). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |