Heviran (Aciclovir) seria wycofana z obrotu

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Heviran (Aciclovir)

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju następujące serie produktu leczniczego Heviran (Aciclovir) i nadał decyzji klauzulę natychmiastowej wykonalności.

Heviran (Aciclovir), tabletki powlekane, 400 mg, opakowanie 30 tabl.

• numer serii: 10522 termin ważności: 31.05.2025

Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma Spółka Akcyjna

Decyzji został nadany rygor natychmiastowej wykonalności.

Wycofanie z obrotu ww. serii produktu leczniczego było spowodowane informacją przekazaną do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wskazująca na wystapienie wady jakościowej, dotyczącej umieszczenia w części opakowań produktu leczniczego Heviran, 400 mg, tabletki powlekane, druku informacyjnego (ulotki dla pacjenta) w języku litewskim, przeznaczonego dla leku Furosemid Polpharma, 40 mg, tabletki.

Zobacz decyzję Głównego Inspektora Farmaceutycznego:

• Decyzja wstrzymania w obrocie wymienionej serii produktu Heviran (Aciclovir)

Powiązane produkty

• Heviran tabletki powlekane 400 mg (Aciclovir)