Liv 52 serie wycofane z zakazem wprowadzania do obrotu

Decyzją Głównego Inspektora Farmaceutycznego serie produktu leczniczego Liv 52 zostały wycofane z obrotu oraz objęte zakazem wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju.

• Jak działa Liv 52?
• Jakie są wskazania do stosowania produktu leczniczego Liv 52?
• Które serie produktu leczniczego Liv 52 zostały wycofane z obrotu?
• Dlaczego serie produktu leczniczego Liv 52 zostały wycofane z obrotu?
• Zobacz decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego

Jak działa Liv 52?

Liv.52 pobudza czynność wydzielniczą wątroby, działa choleretycznie - pobudzająco na wydzielanie żółci o niskiej gęstości co daje ochronny wpływ na wątrobę.

Jakie są wskazania do stosowania produktu leczniczego Liv 52?

Produkt leczniczy Liv 52 jest lekiem ziołowo-mineralnym stosowanym wspomagająco po odwracalnych uszkodzeniach wątroby i w stanach rekonwalescencji.

Które serie produktu leczniczego Liv 52 zostały wycofane z obrotu?

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu i zakazał wprowadzania do obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Liv 52, tabletki, opakowanie: 100 tabl., GTIN 05909990461714 w zakresie następujących serii:

• Numery serii: 112302614, 112302613, 112301842, 112302503, 112300609, 112301841, 112302502, 112302504, 112301843, 112300610, 112203813, 112203288, 112202216, 112202215, 112203815, 112203814, 112203289, 112201909.

podmiot odpowiedzialny: „World Markets” sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie.

Decyzjom został nadany rygor natychmiastowej wykonalności.

Dlaczego serie produktu leczniczego Liv 52 zostały wycofane z obrotu?

Wycofanie i zakaz wprowadzania do obrotu ww. serii produktu leczniczego było spowodowane brakiem ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.

Zobacz decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego:

• Decyzja wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Liv 52, tabletki, opakowanie: 100 tabl.
• Decyzja zakazu prowadzania do obrotu serii produktu leczniczego Liv 52, tabletki, opakowanie: 100 tabl.

Opracowanie: redakcja LekInfo24, na podstawie komunikatu Głównego Inspektora Farmaceutycznego