Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa
Wycofanie z obrotu oraz czasowy zakaz wprowadzania produktów leczniczych Monural i Uromaste (fosfomycinum)
Wycofanie z obrotu oraz czasowy zakaz wprowadzania produktów leczniczych Monural i Uromaste w dawce 2 g (fosfomycinum) Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotyczące wycofania z...
Więcej »UWAGA Furosemidum Polfarmex (Furosemidum) i Nasen (Zolpidemi tartras) - serie wycofane z obrotu z powodu pomylenia opakowań
UWAGA Furosemidum Polfarmex (Furosemidum) i Nasen (Zolpidemi tartras) - serie wycofane z obrotu z powodu pomylenia opakowań Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z...
Więcej »Sulfarinol (Sulfathiazole+Naphazoline) - serie wycofane z obrotu
Sulfarinol (Sulfathiazole+Naphazoline) - serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego...
Więcej »Montelukast Bluefish (Montelukast) - serie wycofane z obrotu
Montelukast Bluefish (Montelukast) - serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu...
Więcej »Groprinosin Max (Inosine pranobex) - serie wycofane z obrotu
Groprinosin Max (Inosine pranobex) - serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu...
Więcej »Ograniczenie bezpieczeństwa stosowania octanu cyproteronu
Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący ograniczenia w stosowaniu octanu cyproteronu spowodowane ryzykiem wystąpienia oponiaka Firma Bayer AG w porozumieniu z...
Więcej »Ebetrexat (Methotrexat) - seria wycofana z obrotu
Ebetrexat (Methotrexat) - seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego Ebetrexat Ebetrexat -...
Więcej »Megalia (Megestrol) - seria wycofana z obrotu
Megalia (Megestrol) - seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego Megalia Megalia - zobacz...
Więcej »Reseligo (Goserelin) - seria wycofana z obrotu
Reseligo (Goserelin) - seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego Reseligo Reseligo - zobacz...
Więcej »Saridon (Paracetamol+Propyphenazone+Caffeine) - serie wycofane z obrotu
Saridon (Paracetamol+Propyphenazone+Caffeine) - serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego...
Więcej »Informacja Prezesa URPLWMiPB w sprawie zawieszenia ważności pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych zawierających octan uliprystalu
Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 13 marca 2020 r. w sprawie zawieszenia ważności pozwoleń na dopuszczenie do obrotu...
Więcej »Esmya (ulipristal acetate) w dawce 5 mg - lek wstrzymany w obrocie
Esmya (ulipristal acetate) w dawce 5 mg - lek wstrzymany w obrocie Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu produktów leczniczych Esmya, Ulimyo,...
Więcej »Picato (ingenol mebutynianu) - zawieszenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu ze względu na zagrożenie wystąpienia nowotworu skóry
Picato (ingenol mebutynianu) - zawieszenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu ze względu na zagrożenie wystąpienia nowotworu skóry Firma LEO Pharma w porozumieniu z Europejską Agencją...
Więcej »Lemtrada (alemtuzumab). Ograniczone wskazanie, dodatkowe przeciwwskazania i środki minimalizacji ryzyka - Komunikat Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Lemtrada (alemtuzumab) 12mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Ograniczone wskazanie, dodatkowe przeciwwskazania i środki minimalizacji ryzyka - Komunikat Urzędu Rejestracji...
Więcej »Debridat (Trimebutinum) w zawiesinie - serie wycofane z obrotu - nowe decyzje
Debridat (Trimebutinum) - serie wycofane z obrotu Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 83, 85, 86, 87, 88, 89, 90/WC/2019 dotyczące wycofania z obrotu poniższych serii...
Więcej »