Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa
Benodil (Budesonide) - następne serie wycofane z obrotu - podsumowanie
Benodil (Budesonide) - następne serie wycofane z obrotu - podsumowanie Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 29/WC/2019 i 33/WC/2019 dotyczące wycofania z obrotu serii...
Więcej »Mucofluid (Mesna). Przeciwwskazanie do stosowaniu produktu u małych dzieci. Informacja o zakończeniu dvstrybucji produktu.
Mucofluid (Mesna). Przeciwwskazanie do stosowaniu produktu u małych dzieci. Informacja o zakończeniu dvstrybucji produktu. Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia UCB...
Więcej »Febuksostat (Adenuric) - nowe ostrzeżenie. Komunikat do fachowych pracowników odchrony zdrowia
Febuksostat (Adenuric) - nowe ostrzeżenie. Komunikat do fachowych pracowników odchrony zdrowia Menarini International Operations Luxembourg S.A.w porozumieniu z Urzędem...
Więcej »Remurel - lek stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego - seria wycofana z obrotu
Remurel - lek stosowany w leczeniu stwardnienia rozsianego - seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 23/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu serii preparatu...
Więcej »Arthryl - lek wspomagający odbudowę chrząstki stawowej - seria wycofana z obrotu
Arthryl - lek wspomagający odbudowę chrząstki stawowej - seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 26/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu serii preparatu...
Więcej »Calcium Polfarmex syrop o smaku truskawkowym - serie wycofane z obrotu
Calcium Polfarmex syrop o smaku truskawkowym - serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 27/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu serii preparatu Calcium...
Więcej »Asanix (Rasagiline) - seria wycofana z obrotu
Asanix (Rasagiline) - seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 30/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu serii preparatu Asanix Na podstawie art. 108 ust. 4...
Więcej »RoActemra (tocilizumab) - nowe ostrzeżenie. Komunikat do pracowników odchrony zdrowia
RoActemra (tocilizumab) - nowe ostrzeżenie. Komunikat do fachowych pracowników odchrony zdrowia F. Hoffmann-La Roche, w uzgodnieniu z Europejską Agencją ds. Leków w porozumieniu z...
Więcej »Ozurdex - implant do ciala szklistego w aplikatorze - seria wycofana z obrotu
Ozurdex - implant do ciala szklistego w aplikatorze - seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 22/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu serii preparatu...
Więcej »Ellquis, Lixiana, Pradaxa, Roteas, Xarelto - nowe ostrzeżenie. Komunikat do fachowych pracowników odchrony zdrowia
Eliquis, Lixiana, Pradaxa, Roteas, Xarelto - nowe ostrzeżenie. Komunikat do fachowych pracowników odchrony zdrowia Firmy Baver AG, Daiichi Sankyo Europe GmbH, Boehringer Ingelheim...
Więcej »Hormonalne środki antykoncepcyjne: nowe ostrzeżenie
Hormonalne środki antykoncepcyjne: nowe ostrzeżenie o możliwości wystąpienia skłonności samobójczych, potencjalnie będących skutkiem depresji, podczas stosowania hormonalnych środków...
Więcej »Milvane - serie wycofane z obrotu
Milvane - serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 20/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu serii preparatów Milvane. Milvane - zobacz w LekInfo24.pl...
Więcej »SYNTEZA Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne wycofanie i zakaz wprowadzania do obrotu produktów leczniczych
SYNTEZA Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne wycofanie i zakaz wprowadzania do obrotu produktów leczniczych Główny Inspektor Farmaceutyczny po przeprowadzeniu inspekcji w...
Więcej »LEMTRADA (alemtuzumab) Ograniczenie stosowania produktu leczniczego w związku z wykryciem nowych istotnych zagrożeń związanych z jego stosowaniem.
LEMTRADA (alemtuzumab) Ograniczenie stosowania produktu leczniczego w związku z wykryciem nowych istotnych zagrożeń związanych z jego stosowaniem. Komunikat bezpieczeństwa Urzędu Rejestracji...
Więcej »Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dotycząca pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych substancji czynnych: kandesartan, irbesartan, losartan, olmesartan, walsartan
Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dotycząca pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych substancji czynnych:...
Więcej »