Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa
Milvane - serie wycofane z obrotu
Milvane - serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 20/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu serii preparatów Milvane. Milvane - zobacz w LekInfo24.pl...
Więcej »SYNTEZA Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne wycofanie i zakaz wprowadzania do obrotu produktów leczniczych
SYNTEZA Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne wycofanie i zakaz wprowadzania do obrotu produktów leczniczych Główny Inspektor Farmaceutyczny po przeprowadzeniu inspekcji w...
Więcej »LEMTRADA (alemtuzumab) Ograniczenie stosowania produktu leczniczego w związku z wykryciem nowych istotnych zagrożeń związanych z jego stosowaniem.
LEMTRADA (alemtuzumab) Ograniczenie stosowania produktu leczniczego w związku z wykryciem nowych istotnych zagrożeń związanych z jego stosowaniem. Komunikat bezpieczeństwa Urzędu Rejestracji...
Więcej »Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dotycząca pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych substancji czynnych: kandesartan, irbesartan, losartan, olmesartan, walsartan
Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dotycząca pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych substancji czynnych:...
Więcej »Antybiotyki fluorochinolonowe - nowe ważne zalecenia dotyczące stosowania
Antybiotyki fluorochinolonowe - nowe ważne zalecenia dotyczące stosowania Fluorochinolony podawane ogólnoustrojowo i wziewnie mogą spowodować dzialania niepożądane ze strony układu...
Więcej »Xaloptic Free - serie wycofane z obrotu
Xaloptic Free - serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 17/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu serii preparatów Xaloptic Free. Xaloptic Free - zobacz w...
Więcej »Komunikat bezpieczeństwa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych dla preparatu Xeljanz (tofacytynib)
Komunikat bezpieczeństwa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych dla preparatu Xeljanz (tofacytynib) W porozumieniu z Europejską Agencją leków (EMA) i Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych...
Więcej »Komunikat bezpieczeństwa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych dla preparatu Benlysta (belimumab)
Komunikat bezpieczeństwa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych dla preparatu Benlysta (belimumab) Firma GiaxoSmithKiine (Iriandia) Limited w porozumieniu z Europejską Agencją Leków oraz...
Więcej »Presartan, Presartan H - serie wycofane z obrotu
Presartan, Presartan H - serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 13/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu serii preparatów Presartan i Presartan H. Presartan -...
Więcej »Rotarix - serie wycofane z obrotu
Rotarix - serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 16/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu serii preparatów Rotarix. Rotarix - zobacz w LekInfo24.pl...
Więcej »Preparaty budezonidu do inhalacji - kolejne serie wycofane z obrotu
Preparaty budezonidu do inhalacji - kolejne serie wycofane z obrotu Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 8/WC/2019, 9/WC/2019, 10/WC/2019 i 14/WC/2019 dotyczące wycofania z obrotu...
Więcej »UWAGA! Wszystkie preparaty fenspirydu: Elofen, Eurefin, Eurespal, Fenspogal, Fosidal, Pulneo - wstrzymane w obrocie
UWAGA! Wszystkie preparaty fenspirydu: Elofen, Eurefin, Eurespal, Fenspogal, Fosidal, Pulneo - wstrzymane w obrocie Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 1/WS/2019, 2/WS/2019,...
Więcej »Apo-Lozart 50mg i 100mg - serie wycofane z obrotu
Apo-Lozart 50mg i 100mg - serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 7/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu serii preparatów Apo-Lozart 50mg i 100mg...
Więcej »Loreblok i Loreblok HCT - serie wycofane z obrotu
Loreblok i Loreblok HCT - serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 6/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu serii preparatów Loreblok i Loreblok HCT Loreblok -...
Więcej »Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia: ostrzeżenie dotyczące stosowania inhibitorów kotransportera sodowo-glukozowego 2
Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia: ostrzeżenie dotyczące stosowania inhibitorów kotransportera sodowo-glukozowego 2 – ryzyko zgorzeli Fourniera Podmioty odpowiedzialne...
Więcej »Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
