Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa
Esmya (ulipristal acetate) w dawce 5 mg - lek wstrzymany w obrocie
Esmya (ulipristal acetate) w dawce 5 mg - lek wstrzymany w obrocie Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu produktów leczniczych Esmya, Ulimyo,...
Więcej »Sulfarinol (Sulfathiazole+Naphazoline) - serie wycofane z obrotu - nowe serie
Sulfarinol (Sulfathiazole+Naphazoline) - serie wycofane z obrotu - nowe serie Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu...
Więcej »Tetmodis (Tetrabenazine) - seria wycofana z obrotu
Tetmodis (Tetrabenazine) - seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego Tetmodis...
Więcej »Picato (ingenol mebutynianu) - zawieszenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu ze względu na zagrożenie wystąpienia nowotworu skóry
Picato (ingenol mebutynianu) - zawieszenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu ze względu na zagrożenie wystąpienia nowotworu skóry Firma LEO Pharma w porozumieniu z Europejską Agencją...
Więcej »Lemtrada (alemtuzumab). Ograniczone wskazanie, dodatkowe przeciwwskazania i środki minimalizacji ryzyka - Komunikat Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Lemtrada (alemtuzumab) 12mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Ograniczone wskazanie, dodatkowe przeciwwskazania i środki minimalizacji ryzyka - Komunikat Urzędu Rejestracji...
Więcej »Riflux (Ranitidinum) - serie wycofane z obrotu
Riflux (Ranitidinum) - serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 91/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Riflux (Ranitidinum)....
Więcej »Debridat (Trimebutinum) w zawiesinie - serie wycofane z obrotu - nowe decyzje
Debridat (Trimebutinum) - serie wycofane z obrotu Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 83, 85, 86, 87, 88, 89, 90/WC/2019 dotyczące wycofania z obrotu poniższych serii...
Więcej »Informacja Europejskiej Agencji Leków dotycząca leków przeciwcukrzycowych zawierających metforminę
Informacja Europejskiej Agencji Leków (EMA) z dn. 06.12.2019 r. dotycząca leków przeciwcukrzycowych zawierających metforminę. Europejska Agencja Leków (EMA) jest świadoma, że śladowe...
Więcej »