Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa

Niedziela, 28 kwietnia 2019

SYNTEZA Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne wycofanie i zakaz wprowadzania do obrotu produktów leczniczych

SYNTEZA Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne wycofanie i zakaz wprowadzania do obrotu produktów leczniczych Główny Inspektor Farmaceutyczny po przeprowadzeniu  inspekcji w...

Więcej »
Czwartek, 25 kwietnia 2019

LEMTRADA (alemtuzumab) Ograniczenie stosowania produktu leczniczego w związku z wykryciem nowych istotnych zagrożeń związanych z jego stosowaniem.

LEMTRADA (alemtuzumab) Ograniczenie stosowania produktu leczniczego w związku z wykryciem nowych istotnych zagrożeń związanych z jego stosowaniem. Komunikat bezpieczeństwa Urzędu Rejestracji...

Więcej »
Niedziela, 14 kwietnia 2019

Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dotycząca pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych substancji czynnych: kandesartan, irbesartan, losartan, olmesartan, walsartan

Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dotycząca pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych substancji czynnych:...

Więcej »
Czwartek, 11 kwietnia 2019

Antybiotyki fluorochinolonowe - nowe ważne zalecenia dotyczące stosowania

Antybiotyki fluorochinolonowe - nowe ważne zalecenia dotyczące stosowania Fluorochinolony podawane ogólnoustrojowo i wziewnie mogą spowodować dzialania niepożądane ze strony układu...

Więcej »
Środa, 10 kwietnia 2019

Xaloptic Free - serie wycofane z obrotu

Xaloptic Free - serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 17/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu serii preparatów Xaloptic Free. Xaloptic Free - zobacz w...

Więcej »
Wtorek, 26 marca 2019

Komunikat bezpieczeństwa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych dla preparatu Xeljanz (tofacytynib)

Komunikat bezpieczeństwa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych dla preparatu Xeljanz (tofacytynib) W porozumieniu z Europejską Agencją leków (EMA) i Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych...

Więcej »
Poniedziałek, 25 marca 2019

Komunikat bezpieczeństwa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych dla preparatu Benlysta (belimumab)

Komunikat bezpieczeństwa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych dla preparatu Benlysta (belimumab) Firma GiaxoSmithKiine (Iriandia) Limited w porozumieniu z Europejską Agencją Leków oraz...

Więcej »
Niedziela, 24 marca 2019

Presartan, Presartan H - serie wycofane z obrotu

Presartan, Presartan H - serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 13/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu serii preparatów Presartan i Presartan H. Presartan -...

Więcej »
Niedziela, 24 marca 2019

Rotarix - serie wycofane z obrotu

Rotarix - serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 16/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu serii preparatów Rotarix. Rotarix - zobacz w LekInfo24.pl...

Więcej »
Środa, 20 marca 2019

Preparaty budezonidu do inhalacji - kolejne serie wycofane z obrotu

Preparaty budezonidu do inhalacji - kolejne serie wycofane z obrotu Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 8/WC/2019, 9/WC/2019, 10/WC/2019 i 14/WC/2019 dotyczące wycofania z obrotu...

Więcej »
Wtorek, 12 lutego 2019

UWAGA! Wszystkie preparaty fenspirydu: Elofen, Eurefin, Eurespal, Fenspogal, Fosidal, Pulneo - wstrzymane w obrocie

UWAGA! Wszystkie preparaty fenspirydu: Elofen, Eurefin, Eurespal, Fenspogal, Fosidal, Pulneo - wstrzymane w obrocie Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 1/WS/2019, 2/WS/2019,...

Więcej »
Poniedziałek, 4 lutego 2019

Apo-Lozart 50mg i 100mg - serie wycofane z obrotu

Apo-Lozart 50mg i 100mg - serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 7/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu serii preparatów Apo-Lozart 50mg i 100mg Apo-Lozart -...

Więcej »
  1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 |