Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa
Ograniczenie bezpieczeństwa stosowania octanu cyproteronu
Komunikat do fachowych pracowników ochrony zdrowia dotyczący ograniczenia w stosowaniu octanu cyproteronu spowodowane ryzykiem wystąpienia oponiaka Firma Bayer AG w porozumieniu z...
Więcej »Ebetrexat (Methotrexat) - seria wycofana z obrotu
Ebetrexat (Methotrexat) - seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego Ebetrexat Ebetrexat -...
Więcej »Megalia (Megestrol) - seria wycofana z obrotu
Megalia (Megestrol) - seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego Megalia Megalia - zobacz...
Więcej »Reseligo (Goserelin) - seria wycofana z obrotu
Reseligo (Goserelin) - seria wycofana z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego Reseligo Reseligo - zobacz...
Więcej »Saridon (Paracetamol+Propyphenazone+Caffeine) - serie wycofane z obrotu
Saridon (Paracetamol+Propyphenazone+Caffeine) - serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego...
Więcej »Informacja Prezesa URPLWMiPB w sprawie zawieszenia ważności pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych zawierających octan uliprystalu
Informacja Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 13 marca 2020 r. w sprawie zawieszenia ważności pozwoleń na dopuszczenie do obrotu...
Więcej »Esmya (ulipristal acetate) w dawce 5 mg - lek wstrzymany w obrocie
Esmya (ulipristal acetate) w dawce 5 mg - lek wstrzymany w obrocie Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu produktów leczniczych Esmya, Ulimyo,...
Więcej »Picato (ingenol mebutynianu) - zawieszenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu ze względu na zagrożenie wystąpienia nowotworu skóry
Picato (ingenol mebutynianu) - zawieszenie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu ze względu na zagrożenie wystąpienia nowotworu skóry Firma LEO Pharma w porozumieniu z Europejską Agencją...
Więcej »Lemtrada (alemtuzumab). Ograniczone wskazanie, dodatkowe przeciwwskazania i środki minimalizacji ryzyka - Komunikat Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Lemtrada (alemtuzumab) 12mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Ograniczone wskazanie, dodatkowe przeciwwskazania i środki minimalizacji ryzyka - Komunikat Urzędu Rejestracji...
Więcej »Debridat (Trimebutinum) w zawiesinie - serie wycofane z obrotu - nowe decyzje
Debridat (Trimebutinum) - serie wycofane z obrotu Decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 83, 85, 86, 87, 88, 89, 90/WC/2019 dotyczące wycofania z obrotu poniższych serii...
Więcej »Informacja Europejskiej Agencji Leków dotycząca leków przeciwcukrzycowych zawierających metforminę
Informacja Europejskiej Agencji Leków (EMA) z dn. 06.12.2019 r. dotycząca leków przeciwcukrzycowych zawierających metforminę. Europejska Agencja Leków (EMA) jest świadoma, że śladowe...
Więcej »Komunikat bezpieczeństwa URPLWMiPB dotyczący leku Increlex (mekasermina): ryzyko wystąpienia nowotworów łagodnvch i złośliwych
Komunikat bezpieczeństwa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych. Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dotyczący leku Increlex (mekasermina): ryzyko wystąpienia nowotworów łagodnvch i...
Więcej »Komunikat bezpieczeństwa URPLWMiPB dotyczący leku Lemtrada (alemtuzumab)
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 19 listopada 2019 r. w sprawie podejmowanych kroków w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku na stwardnienie...
Więcej »Apra-swift (Aripiprazolum) - serie wycofane z obrotu
Apra-swift (Aripiprazolum) - serie wycofane z obrotu Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego nr 84/WC/2019 dotycząca wycofania z obrotu poniższych serii produktu leczniczego...
Więcej »Komunikat bezpieczeństwa URPLWMiPB dotyczący leku Xeljanz (tofacitinib)
Informacja Prezesa Urzędu Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 19 listopada 2019 r. w sprawie potwierdzenia przez Europejską Agencję...
Więcej »
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
