WAŻNE INFORMACJE DLA PACJENTÓW W SPRAWIE WYCOFANYCH SERII LEKU ATRAM

Komunikat Ministerstwa Zdrowia

6 września Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu lek ATRAM, który jest stosowany przez pacjentów z problemami kardiologicznymi. Lek został wycofany, ponieważ w jego opakowaniach znalazły się blistry z produktem Neurol – lekiem psychotropowym.

Zobacz informację o leku ATRAM

Zobacz informację o leku NEUROL

CO POWINNI ZROBIĆ PACJENCI PRZYJMUJĄCY ATRAM

Pacjencie! Jeżeli przyjmujesz lek ATRAM, powinieneś niezwłocznie sprawdzić na opakowaniu Twojego leku, czy pochodzi on z następujących serii:

• ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2561215, data ważności: 11.2017
• ATRAM 12,5 (Carvedilolum), 12,5 mg, tabletki, nr serii: 2510216, data ważności: 01.2018
• ATRAM 6,25 (Carvedilolum), 6,25 mg, tabletki, nr serii: 2010216, data ważności: 01.2018

Jeśli Twój lek pochodzi z wymienionych serii, niezwłocznie udaj się do apteki, gdzie możesz zamienić w każdej aptece lek ATRAM, który pochodzi z wymienionych serii, na lek z bezpiecznej serii lub zwrócić lek ATRAM, który pochodzi z wymienionych serii, do apteki, w której go kupiłeś. Aby zwrócić lek, nie potrzebujesz dowodu jego zakupu.

CO MA ZROBIĆ PACJENT, KTÓRY ZAŻYWAŁ LEK ATRAM Z WYCOFANYCH SERII

Pacjencie! Jeśli podczas stosowania leku zaobserwowałeś u siebie nietypowe objawy lub jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stanu swojego zdrowia, niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą!

Źródło: Ministerstwo Zdrowia