Preparaty zawierające substancję czynną Alemtuzumab (Alemtuzumab) - droga podania parenteralna
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Lemtrada »
(Rpz)
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji | 12 mg/1,2 ml | 1 fiolka 1,2 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjne |
|
|
|||||||
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to
szybkie zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie
podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:Powiązane artykuły
Poniedziałek, 27 stycznia 2020
Lemtrada (alemtuzumab). Ograniczone wskazanie, dodatkowe przeciwwskazania i środki minimalizacji ryzyka - Komunikat Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Lemtrada (alemtuzumab) 12mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Ograniczone wskazanie, dodatkowe przeciwwskazania i środki minimalizacji ryzyka - Komunikat Urzędu Rejestracji...
Więcej »Środa, 20 listopada 2019
Komunikat bezpieczeństwa URPLWMiPB dotyczący leku Lemtrada (alemtuzumab)
Informacja Prezesa Urzędu z dnia 19 listopada 2019 r. w sprawie podejmowanych kroków w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia działań niepożądanych związanych ze stosowaniem leku na stwardnienie...
Więcej » Czwartek, 25 kwietnia 2019
LEMTRADA (alemtuzumab) Ograniczenie stosowania produktu leczniczego w związku z wykryciem nowych istotnych zagrożeń związanych z jego stosowaniem.
LEMTRADA (alemtuzumab) Ograniczenie stosowania produktu leczniczego w związku z wykryciem nowych istotnych zagrożeń związanych z jego stosowaniem. Komunikat bezpieczeństwa Urzędu Rejestracji...
Więcej »Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
Reklama
