Zatrzymaj się w LEKInfo24.pl Sprawdzaj wskazania, przeciwwskazania, dawkowanie Zaloguj się/Załóż bezpłatne konto

Preparaty zawierające substancję czynną Retinol - vitamin A (Retynol - witamina A) - droga podania doustna

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Vitaminum A Hasco (Rp) krople doustne, roztwór 45000 j.m./ml 1 but. 10 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 5,20 Cena 100% (zł): 5,20 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Vitaminum A Hasco: krople doustne, roztwór (45000 j.m./ml) 1 but. 10 ml

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Preparat witaminy A.

SKŁAD
1 ml (około 28 kropli) zawiera 45 000 j.m. palmitynianu retynolu (1 kropla zawiera około 1607 j.m. palmitynianu retynolu). Preparat zawiera butylohydroksyanizol.

WSKAZANIA
Leczenie objawów awitaminozy A (kseroftalmii), takich jak: niedowidzenie zmierzchowe, suchość, rogowacenie i owrzodzenie rogówki oraz keratomalacja. Witamina A stosowana jest także w klinicznie uzasadnionej profilaktyce (np. u niemowląt i dzieci z zaburzeniami wchłaniania) oraz pomocniczo w leczeniu odry, chorób skóry z nadmiernym złuszczaniem i rogowaceniem naskórka (łuszczyca, trądzik, rybia łuska), chorób przewodu pokarmowego i dróg oddechowych.

DAWKOWANIE
Zapobiegawczo (w przypadkach klinicznie uzasadnionych)
Dorośli
2-3 krople na dobę.
Dzieci
Niemowlęta i dzieci w wieku do 2 lat: 1 kropla na dobę. Dzieci w wieku od 2 do15 lat: 1-2 krople na dobę.
Leczniczo
Odra
Niemowlęta w wieku od 6 do 12 miesięcy: 100 000 j.m. w jednej dawce. Dzieci w wieku powyżej 1. roku życia: 200 000 j.m. w jednej dawce.
Kseroftalmia (keratomalacja)
Niemowlęta do 6 miesięcy: 50 000 j.m. w jednej dawce, powtórzonej następnego dnia oraz po 4 tygodniach. Niemowlęta w wieku od 6 do 12 miesięcy: 100 000 j.m. w jednej dawce, powtórzonej następnego dnia oraz po 4 tygodniach. Dzieci powyżej 1. roku życia: 200 000 j.m. w jednej dawce, powtórzonej w dniu następnym oraz po 4 tygodniach. Dorośli: 25 000 do 50 000 j.m. na dobę.
Sposób podawania
Niemowlętom i małym dzieciom preparat można podawać nierozcieńczony lub wymieszany z napojem.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Hiperwitaminoza A. Nadciśnienie tętnicze. Nie stosować dużych dawek (powyżej 6000 j.m. dziennie) w ciąży, w okresie karmienia piersią i niewydolności wątroby.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przy zalecanym dawkowaniu preparat jest na ogół dobrze tolerowany.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych



Vitaminum A Medana (Rp) płyn doustny 50000 j.m./ml 1 but. 10 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 4,70 Cena 100% (zł): 4,70 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Vitaminum A Medana: płyn doustny (50000 j.m./ml) 1 but. 10 ml

Medana Pharma S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Preparat witaminy A.

SKŁAD
1 ml (około 30 kropli) zawiera 50 000 j.m. palmitynianu retynolu. 1 kropla zawiera około 1670 j.m. palmitynianu retynolu. Preparat zawiera sacharozę.

WSKAZANIA
Profilaktyka i leczenie niedoboru witaminy A, prowadzącego do niedowidzenia zmierzchowego, zapalenia rogówki, czy kseroftalmii.
Uzupełnianie diety w stanach, w których wystąpić może zwiększone zapotrzebowanie na witaminę A, jak biegunka, gastrektomia, hipertyroidyzm, przewlekłe zakażenia, choroby przewodu pokarmowego (celiakia, choroba Crohna), zaburzenia wchłaniania związane z niewydolnością trzustki, odra, ciężki niedobór białek oraz leczenie wspomagające w chorobach skóry związanych z niedoborem witaminy A.

DAWKOWANIE
Profilaktyka niedoborów
Niemowlęta i dzieci do lat 10: 1 kropla na dobę (tj. około 1670 j.m./dobę).
Mężczyźni (młodzież i dorośli mężczyźni): 2 krople na dobę (tj. około 3330 j.m./dobę).
Kobiety (młodzież i dorosłe kobiety): 1 kropla na dobę (tj. około 1670 j.m./dobę).
Kobiety w ciąży: 1 kropla na dobę, (tj. około 1670 j.m./dobę).
Kobiety karmiące piersią: 3 krople na dobę (tj. około 5000 j.m./dobę).
W razie niedoboru dawkowanie powinien ustalić lekarz, w zależności od stopnia zaawansowania niedoboru.
Kseroftalmia
Niemowlęta od 6. miesiąca do 1 roku: 60 kropli na dobę (tj. około 100 000 j.m./dobę).
Dzieci powyżej 1 roku: 120 kropli na dobę (tj. około 200 000 j.m./dobę).
Dorośli: 15-30 kropli na dobę (tj. około 25 000-50 000 j.m./dobę).
Odra
Niemowlęta od 6. miesiąca do 1 roku: 60 kropli (około 100 000 j.m.) w postaci jednorazowej dawki.
Dzieci powyżej 1 roku: 120 kropli (około 200 000 j.m.) w postaci jednorazowej dawki.
Sposób podawania
Preparat należy podawać w łyżce płynu. Aby dokładnie odmierzyć dawkę leku, należy podczas odliczania kropli trzymać butelkę pod kątem 45 stopni. Z uwagi na ryzyko przedawkowania nie należy podawać leku bezpośrednio z opakowania do ust dziecka.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Hiperwitaminoza A.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przyjmowanie witaminy A w większych dawkach może prowadzić do rozwoju hiperwitaminozy A. Mogą wówczas wystąpić: zawroty i bóle głowy, drażliwość, jadłowstręt, zajady, wypadanie włosów, suchość skóry, wymioty, bóle brzucha, niedokrwistość, zwiększone stężenie wapnia we krwi, obrzęki tkanki podskórnej i bóle kostno-stawowe.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych



Vitaminum A Hasco (OTC) kapsułki miękkie 2500 j.m. 50 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 3,60 Cena 100% (zł): 3,60 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Vitaminum A Hasco: kapsułki miękkie (2500 j.m.) 50 szt.

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Preparat witaminy A.

SKŁAD
1 kapsułka zawiera 2500 j.m. palmitynianu retynolu. Preparat zawiera olej arachidowy oczyszczony. 

WSKAZANIA
Zapobieganie niedoborom witaminy A.

DAWKOWANIE
Profilaktycznie: zazwyczaj 1-2 kapsułki dziennie.

PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Hiperwitaminoza A. Ciężkie nadciśnienie tętnicze, jaskra lub miastenia.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przy zalecanym dawkowaniu preparat jest na ogół dobrze tolerowany.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

Vitaminum A Gal (OTC) kapsułki miękkie 6000 j.m. 60 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 4,00 Cena 100% (zł): 4,00 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Vitaminum A Gal: kapsułki miękkie (6000 j.m.) 60 szt.

Specjalistyczne Przedsiębiorstwo Rolno-Przetwórcze "Gal" Sp. J.
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Preparat witaminy A.

SKŁAD
1 kapsułka zawiera 6000 j.m. palmitynianu retynolu. Preparat zawiera olej arachidowy, parahydroksybenzoesan etylu i żółcień pomarańczową.

WSKAZANIA
Zapobieganie i leczenie następstw niedoboru witaminy A.
Preparat może być również stosowany wspomagająco w leczeniu chorób skóry (np. rybia łuska, trądzik pospolity, łuszczyca, liszaj płaski).

DAWKOWANIE
Dorośli
Profilaktycznie: 1 kapsułka na dobę.
Sposób podawania
Preparat najlepiej przyjmować w czasie posiłku, popijając wystarczającą ilością płynu.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Uczulenie na orzeszki ziemne lub soję. Hiperwitaminoza A lub zespół złego wchłaniania tłuszczów.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Podczas długotrwałego stosowania leku w dawkach przekraczających zalecane może wystąpić hiperwitaminoza A, której objawami są: złe samopoczucie, osłabienie łaknienia, nadmierna pobudliwość lub depresja, świąd i suchość skóry, łamliwość paznokci, zmiany zabarwienia skóry, wypadanie włosów, bóle głowy, powiększenie wątroby i śledziony, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego. Długotrwałe przyjmowanie witaminy A może być przyczyną uszkodzenia wątroby. Preparat może powodować reakcje alergiczne.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

Vitaminum A Hasco (Rp) kapsułki miękkie 12000 j.m. 50 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 4,10 Cena 100% (zł): 4,10 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Vitaminum A Hasco: kapsułki miękkie (12000 j.m.) 50 szt.

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Preparat witaminy A.

SKŁAD
1 kapsułka zawiera 12 000 j.m. palmitynianu retynolu. Preparat zawiera olej arachidowy oczyszczony. 

WSKAZANIA
Hipowitaminoza i awitaminoza A. Niedowidzenie zmierzchowe. Choroby skóry z nadmiernym złuszczaniem i rogowaceniem naskórka (łuszczyca, trądzik, rybia łuska).

DAWKOWANIE
Zazwyczaj 1-2 kapsułki na dobę.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Hiperwitaminoza A. Nie stosować dużych dawek (powyżej 6000 j.m. dziennie) w ciąży, w okresie karmienia piersią i niewydolności wątroby.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przy zalecanym dawkowaniu preparat jest na ogół dobrze tolerowany.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych




Preparaty złożone zawierające substancję czynną Retinol - vitamin A (Retynol - witamina A) - droga podania doustna

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Vitaminum A + D3 Medana (Rp) płyn doustny 20000 j.m. + 10000 j.m./ml 1 but. 10 ml 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 5,70 Cena 100% (zł): 5,70 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Vitaminum A + D3 Medana: płyn doustny (20000 j.m. + 10000 j.m./ml ) 1 but. 10 ml

Medana Pharma S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Preparat witaminy A w połączeniu z witaminą D.

SKŁAD
1 ml zawiera 20 000 j.m. palmitynianu retynolu i 10 000 j.m. cholekalcyferolu. 1 kropla zawiera około 588 j.m. palmitynianu retynolu i około 294 j.m. cholekalcyferolu. Preparat zawiera glikol propylenowy, glicerol, alkohol benzylowy.

WSKAZANIA
Stany niedoboru witaminy A i D.
Leczenie wspomagające w zaburzeniach skóry i błon śluzowych (m.in. łuszczyca, rybia łuska, dermatozy pochodzenia nowotworowego).

DAWKOWANIE
Niemowlęta w wieku od 4 tygodni i dzieci: 2 krople na dobę.
Młodzież i dorośli: 2 krople na dobę.
Kobiety w ciąży i kobiety karmiące piersią: 2 krople na dobę.
Sposób podawania
Preparat należy podawać w łyżce płynu.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Hiperwitaminoza A, hiperwitaminoza D, niewydolność nerek, hiperkalcemia, zespół złego wchłaniania. Nie stosować u dzieci do 4. tygodnia życia ze względu na możliwość wystąpienia nadwrażliwości. Nie stosować łącznie z innymi preparatami zawierającymi witaminy A i D.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W przypadku rzadko występującej nadwrażliwości na witaminy lub przy stosowaniu zbyt dużych dawek podawanych przez dłuższy czas, może dojść do zatruć określanych jako hiperwitaminoza D lub hiperwitaminoza A.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych



Vitaminum A 2000 + D3 400 Hasco (OTC) kapsułki miękkie 2000 j.m. + 400 j.m. 50 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 4,20 Cena 100% (zł): 4,20 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Vitaminum A 2000 + D3 400 Hasco: kapsułki miękkie (2000 j.m. + 400 j.m.) 50 szt.

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Preparat witaminy A w połączeniu z witaminą D.

SKŁAD
1 kapsułka zawiera 2000 j.m. palmitynianu retynolu oraz 400 j.m. cholekalcyferolu. Preparat zawiera olej arachidowy i czerwień koszenilową.

WSKAZANIA
Zapobieganie niedoborom witaminy A i D3. Wskazane osobom krótko przebywającym na słońcu.

DAWKOWANIE
Profilaktycznie: zazwyczaj 1-2 kapsułki na dobę.

PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Uczulenie na orzeszki ziemne lub soję. Hiperwitaminoza A lub hiperwitaminoza D. Hiperkalcemia, hiperkalciuria, kamica wapniowa. Nie stosować w połączeniu z innymi preparatami zawierającymi witaminy A lub D. Nie stosować u osób unieruchomionych.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przy zalecanym dawkowaniu preparat jest na ogół dobrze tolerowany.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

Tokovit A + E (OTC) kapsułki miękkie 2500 j.m. + 70 j.m. 30 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 8,40 Cena 100% (zł): 8,40 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Tokovit A + E: kapsułki miękkie (2500 j.m. + 70 j.m.) 30 szt.

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Preparat witaminy A w połączeniu z witaminą E.

SKŁAD
1 kapsułka zawiera 2500 j.m. palmitynianu retynolu i 70 j.m. RRR-alfa-tokoferolu. Preparat zawiera olej arachidowy.

WSKAZANIA
Profilaktyka i uzupełnianie niedoborów witamin A i E:
- w okresie wzmożonego zapotrzebowania na te witaminy;
- w zapobieganiu niektórym schorzeniom skóry, np. rogowaceniu naskórka;
- w zapobieganiu niedoborom mogącym prowadzić do zaburzeń wzrostu i rozwoju organizmu, zmian chorobowych nabłonków i błon śluzowych i niedowidzenia zmierzchowego;
- w zmniejszaniu skutków stresu (ze względu na właściwości przeciwutleniające);
- przy wzmożonym wysiłku fizycznym;
- przy diecie eliminacyjnej;
- u osób przebywających w skażonym środowisku i u palaczy tytoniu.

DAWKOWANIE
Profilaktycznie
Dorośli i dzieci od 12. roku życia
1-2 kapsułki na dobę podczas pierwszego posiłku.
Dzieci powyżej 4. roku życia
1 kapsułka na dobę podczas pierwszego posiłku.
Leczniczo
Dawkę preparatu należy zwiększyć według wskazań lekarza.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu (zwłaszcza na olej arachidowy z orzeszków ziemnych). Hiperwitaminoza A. Niedobór witaminy K. Ciężkie nadciśnienie tętnicze, jaskra lub miastenia.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Jeśli przestrzegane są zalecenia dotyczące dawkowania, preparat zazwyczaj nie powoduje objawów niepożądanych.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

Vitaminum A + E Medana (OTC) kapsułki elastyczne 2500 j.m. + 200 mg 20 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 4,30 Cena 100% (zł): 4,30 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Vitaminum A + E Medana: kapsułki elastyczne (2500 j.m. + 200 mg) 20 szt.

Medana Pharma S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Preparat witaminy A w połączeniu z witaminą E.

SKŁAD
1 kapsułka zawiera 2500 j.m. palmitynianu retynolu i 200 mg octanu all-rac-alfa-tokoferylu.

WSKAZANIA
Leczenie niedoborów witaminy A i witaminy E objawiających się: niedowidzeniem zmierzchowym, zaburzeniami wzrostu, długotrwałym nieprawidłowym odżywianiem, zaburzeniami w przemianie materii, zmniejszeniem odporności organizmu na zakażenia, zmianami chorobowymi nabłonków i błon śluzowych.
Wspomagająco:
- w chorobach układu krążenia (chorobie niedokrwiennej serca, nadciśnieniu tętniczym, zakrzepowym zapaleniu żył);
- w profilaktyce chorób, których etiologia związana jest z "wolnymi rodnikami" np. miażdżyca, choroba niedokrwienna serca, nowotwory, szczególnie u osób przebywających w skażonym środowisku, narażonych na stres lub u palaczy;
- w profilaktyce miażdżycy naczyń;
- w retinopatii miażdżycowej i nadciśnieniowej;
- w niedokrwistości hemolitycznej;
- w cukrzycy;
- w kolagenozach.

DAWKOWANIE
Dawkowanie preparatu należy dostosować do rodzaju schorzenia oraz stanu klinicznego pacjenta.
Dorośli i dzieci powyżej 15. roku życia
Profilaktycznie: 1 lub 2 kapsułki dziennie.
Leczniczo w stanach niedoboru witaminy A i witaminy E dawkowanie ustala lekarz. 
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Preparat jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności lub marskości wątroby. Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu u pacjentów z niewydolnością wątroby.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu u pacjentów z niewydolnością nerek.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Niedobór witaminy K (możliwość wystąpienia krwawień). Zespół złego wchłaniania ze stolcami woskowymi. Ciężka niewydolność lub marskość wątroby. Niedrożność dróg żółciowych. Stany po zespoleniu jelita czczego z krętym. Nie należy stosować innych leków zawierających witaminę A ze względu na możliwość wystąpienia hiperwitaminozy. Preparatu nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Długotrwałe stosowanie dużych dawek preparatu (powyżej 4 kapsułek na dobę) może powodować biegunkę, bóle brzucha, nudności i inne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, a także uczucie zmęczenia, osłabienie mięśniowe, bóle głowy, nieostre widzenie.

UWAGI
Podczas przyjmowania preparatu nie wolno spożywać alkoholu.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

Vitaminum A + E Medana (OTC) kapsułki elastyczne 2500 j.m. + 200 mg 40 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 6,70 Cena 100% (zł): 6,70 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Vitaminum A + E Medana: kapsułki elastyczne (2500 j.m. + 200 mg) 40 szt.

Medana Pharma S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Preparat witaminy A w połączeniu z witaminą E.

SKŁAD
1 kapsułka zawiera 2500 j.m. palmitynianu retynolu i 200 mg octanu all-rac-alfa-tokoferylu.

WSKAZANIA
Leczenie niedoborów witaminy A i witaminy E objawiających się: niedowidzeniem zmierzchowym, zaburzeniami wzrostu, długotrwałym nieprawidłowym odżywianiem, zaburzeniami w przemianie materii, zmniejszeniem odporności organizmu na zakażenia, zmianami chorobowymi nabłonków i błon śluzowych.
Wspomagająco:
- w chorobach układu krążenia (chorobie niedokrwiennej serca, nadciśnieniu tętniczym, zakrzepowym zapaleniu żył);
- w profilaktyce chorób, których etiologia związana jest z "wolnymi rodnikami" np. miażdżyca, choroba niedokrwienna serca, nowotwory, szczególnie u osób przebywających w skażonym środowisku, narażonych na stres lub u palaczy;
- w profilaktyce miażdżycy naczyń;
- w retinopatii miażdżycowej i nadciśnieniowej;
- w niedokrwistości hemolitycznej;
- w cukrzycy;
- w kolagenozach.

DAWKOWANIE
Dawkowanie preparatu należy dostosować do rodzaju schorzenia oraz stanu klinicznego pacjenta.
Dorośli i dzieci powyżej 15. roku życia
Profilaktycznie: 1 lub 2 kapsułki dziennie.
Leczniczo w stanach niedoboru witaminy A i witaminy E dawkowanie ustala lekarz. 
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Preparat jest przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności lub marskości wątroby. Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu u pacjentów z niewydolnością wątroby.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Należy zachować ostrożność podczas stosowania preparatu u pacjentów z niewydolnością nerek.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Niedobór witaminy K (możliwość wystąpienia krwawień). Zespół złego wchłaniania ze stolcami woskowymi. Ciężka niewydolność lub marskość wątroby. Niedrożność dróg żółciowych. Stany po zespoleniu jelita czczego z krętym. Nie należy stosować innych leków zawierających witaminę A ze względu na możliwość wystąpienia hiperwitaminozy. Preparatu nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Długotrwałe stosowanie dużych dawek preparatu (powyżej 4 kapsułek na dobę) może powodować biegunkę, bóle brzucha, nudności i inne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, a także uczucie zmęczenia, osłabienie mięśniowe, bóle głowy, nieostre widzenie.

UWAGI
Podczas przyjmowania preparatu nie wolno spożywać alkoholu.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

Vitaminum A + E Omega Pharma (OTC) kapsułki miękkie 2500 j.m. + 50 mg 30 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 4,60 Cena 100% (zł): 4,60 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Vitaminum A + E Omega Pharma: kapsułki miękkie (2500 j.m. + 50 mg) 30 szt.

Omega Pharma Poland Sp. z o.o.
Opis produktu stanowi wyciąg z ulotki dołączonej do opakowania

Preparat witaminy A w połączeniu z witaminą E.

SKŁAD
1 kapsułka zawiera 2500 j.m. witaminy A (octanu retynylu) i 50 mg octanu all-rac-alfa-tokoferylu. 1 kapsułka zawiera 73,287 mg oleju arachidowego.

WSKAZANIA
Zapobieganie niedoborom witamin A i E.
Wzmożone zapotrzebowanie na witaminę A i E.

DAWKOWANIE
Zapobiegawczo: zazwyczaj 1 kapsułka na dobę.
W niedoborach: zazwyczaj 1 kapsułka 2 lub 3 razy na dobę
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Hiperwitaminoza A. Hiperwitaminoza E. Zaburzenia wchłaniania tłuszczów. Nadwrażliwość na orzeszki ziemne lub soję.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Jeśli przestrzegane są zalecenia dotyczące dawkowania, preparat zazwyczaj nie powoduje objawów niepożądanych.
Długotrwałe (tygodnie, miesiące) stosowanie witaminy A w dużych dawkach większych niż 10 000 j.m. na dobę może prowadzić do wystąpienia objawów przedawkowania, takich jak: z nieznaną częstością - zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, senność, długotrwałe bóle głowy, zawroty głowy; oczopląs, światłowstręt; nudności, wymioty, bóle brzucha; hiperkeratoza, zmiany skórne i zmiany w obrębie błon śluzowych, przesuszenie włosów, pękanie i krwawienie warg, łysienie, rumień, hiperpigmentacja, łuszczenie skóry, wysypka; bóle kości i stawów; zmęczenie, złe samopoczucie, niewysoka gorączka, zmniejszenie lub zwiększenie masy ciała, osłabienie, tkliwość uciskowa; powiększenie wątroby i śledziony; drażliwość, depresja, zaburzenia psychiczne, anoreksja.
Stosowanie witaminy E w dawkach większych niż 300 j. (220 mg) na dobę rzadko może powodować: z nieznaną częstością - podwyższenie stężenia kinazy kreatyninowej, cholesterolu i triglicerydów w surowicy; ból głowy; niewyraźne widzenie; nudności, biegunka, skurcze jelit; kreatynuria; wysypka; obniżenie stężenia tyroksyny i trijodotyroniny w surowicy, zwiększenie stężenia estrogenów i androgenów w moczu; zakrzepowe zapalenie żył; zmęczenie, osłabienie; zaburzenia gonad, bolesność piersi; zaburzenia emocjonalne.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych

Vitaminum A 12 000 + E 70 Hasco (Rp) kapsułki miękkie 12000 j.m. + 70 mg 30 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 5,00 Cena 100% (zł): 5,00 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Vitaminum A 12 000 + E 70 Hasco: kapsułki miękkie (12000 j.m. + 70 mg) 30 szt.

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Preparat witaminy A w połączeniu z witaminą E.

SKŁAD
1 kapsułka zawiera 12 000 j.m. palmitynianu retynolu i 70 mg octanu all-rac-alfa-tokoferylu. Preparat zawiera olej arachidowy oczyszczony.

WSKAZANIA
Wspomagająco w miażdżycy, chorobach skóry przebiegających z nadmiernym złuszczaniem i rogowaceniem naskórka, niedowidzeniu zmierzchowym, zaburzeniach okresu przekwitania, geriatrii.

DAWKOWANIE
Dorośli
Zazwyczaj 1-2 kapsułki dziennie.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Hiperwitaminoza A, zespoły upośledzonego wchłaniania. Ciąża (maksymalna dopuszczalna dzienna podaż witaminy A w ciąży wynosi 5000 j.m.) oraz okres karmienia piersią. Nie stosować z innymi preparatami zawierającymi witaminę A.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek objawy hiperwitaminozy A: złe samopoczucie, osłabienie łaknienia, nadmierna pobudliwość lub depresja, świąd i suchość skóry, łamliwość paznokci, zmiany zabarwienia skóry, wypadanie włosów, bóle głowy, powiększenie wątroby i śledziony, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego. U dzieci może dochodzić do zaburzeń wzrostu i przedwczesnego kostnienia nasad.


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych



Vitaminum A + E Gal (Rp) kapsułki miękkie 30000 j.m. + 70 mg 60 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 7,50 Cena 100% (zł): 7,50 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Vitaminum A + E Gal: kapsułki miękkie (30000 j.m. + 70 mg) 60 szt.

Specjalistyczne Przedsiębiorstwo Rolno-Przetwórcze "Gal" Sp. J.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Preparat witaminy A w połączeniu z witaminą E.

SKŁAD
1 kapsułka zawiera 30 000 j.m. palmitynianu retynolu i 70 mg octanu all-rac-alfa-tokoferylu.

WSKAZANIA
Leczenie następstw niedoboru witaminy A i E.

DAWKOWANIE
Dorośli
Zazwyczaj 1 kapsułka na dobę.
Dzieci
U dzieci dawki lecznicze ustala lekarz.
Sposób podawania
Preparat najlepiej przyjmować w czasie posiłku, popijając wystarczającą ilością płynu.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Hiperwitaminoza A. Zespół złego wchłaniania tłuszczów. Ciąża i okres  karmienia piersią. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na orzeszki ziemne lub soję.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Długotrwałe stosowanie dużych dawek witaminy A może prowadzić do hiperwitaminozy A. Długotrwałe przyjmowanie witaminy A może być również przyczyną uszkodzenia wątroby. Stosowanie witaminy E w dawkach większych niż 220 mg na dobę może rzadko powodować: nudności, biegunkę, skurcze jelit, zmęczenie, zaburzenia emocjonalne, osłabienie, zakrzepowe zapalenie żył, bóle głowy, niewyraźne widzenie, wysypkę, bolesność piersi, kreatynurię, zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej, zwiększenie stężenia cholesterolu i triglicerydów oraz zmniejszenie stężenia tyroksyny i trójjodotyroniny w surowicy krwi, zwiększenie stężenia estrogenów i androgenów w moczu.

UWAGI
Podczas długotrwałego stosowania witaminy E należy kontrolować czas protrombinowy.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych



Vitaminum A 30 000 + E 70 Hasco (Rp) kapsułki miękkie 30000 j.m. + 70 mg 30 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 5,20 Cena 100% (zł): 5,20 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Vitaminum A 30 000 + E 70 Hasco: kapsułki miękkie (30000 j.m. + 70 mg) 30 szt.

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Preparat witaminy A w połączeniu z witaminą E.

SKŁAD
1 kapsułka zawiera 30 000 j.m. palmitynianu retynolu i 70 mg octanu all-rac-alfa-tokoferylu. Preparat zawiera olej arachidowy oczyszczony.

WSKAZANIA
Wspomagająco w miażdżycy, chorobach skóry przebiegających z nadmiernym złuszczaniem i rogowaceniem naskórka, niedowidzeniu zmierzchowym, zaburzeniach okresu przekwitania, geriatrii.

DAWKOWANIE
Dorośli
Zazwyczaj 1 kapsułka dziennie.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Hiperwitaminoza A, zespoły upośledzonego wchłaniania. Ciąża (maksymalna dopuszczalna dzienna podaż witaminy A w ciąży wynosi 5000 j.m.) oraz okres karmienia piersią. Nie stosować z innymi preparatami zawierającymi witaminę A.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek objawy hiperwitaminozy A: złe samopoczucie, osłabienie łaknienia, nadmierna pobudliwość lub depresja, świąd i suchość skóry, łamliwość paznokci, zmiany zabarwienia skóry, wypadanie włosów, bóle głowy, powiększenie wątroby i śledziony, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego. U dzieci może dochodzić do zaburzeń wzrostu i przedwczesnego kostnienia nasad.


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych



Vitaminum A + E Omega Pharma (Rp) kapsułki miękkie 30000 j.m. + 70 mg 30 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 5,30 Cena 100% (zł): 5,30 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Vitaminum A + E Omega Pharma: kapsułki miękkie (30000 j.m. + 70 mg) 30 szt.

Omega Pharma Poland Sp. z o.o.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Preparat witaminy A w połączeniu z witaminą E.

SKŁAD
1 kapsułka zawiera 30 000 j.m. witaminy A (octanu retynylu) i 70 mg octanu all-rac-alfa-tokoferylu. 1 kapsułka zawiera 32,988 mg oleju arachidowego.

WSKAZANIA
Leczenie objawów klinicznych wynikających z niedoboru witaminy A i witaminy E.

DAWKOWANIE
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat
1 kapsułka raz na dobę.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Ostrożnie stosować w przypadku chorób wątroby. 
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Hiperwitaminoza A. Hiperwitaminoza E. Zespół upośledzonego wchłaniania tłuszczu. Ciąża i okres karmienia piersią. Nadwrażliwość na orzeszki ziemne lub soję.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Jeśli przestrzegane są zalecenia dotyczące dawkowania, preparat zazwyczaj nie powoduje objawów niepożądanych.
Długotrwałe (tygodnie, miesiące) stosowanie witaminy A w dużych dawkach większych niż 10 000 j.m. na dobę może prowadzić do wystąpienia objawów przedawkowania, takich jak: z nieznaną częstością - zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, senność, długotrwałe bóle głowy, zawroty głowy; oczopląs, światłowstręt; nudności, wymioty, bóle brzucha; hiperkeratoza, zmiany skórne i zmiany w obrębie błon śluzowych, przesuszenie włosów, pękanie i krwawienie warg, łysienie, rumień, hiperpigmentacja, łuszczenie skóry, wysypka; bóle kości i stawów; zmęczenie, złe samopoczucie, niewysoka gorączka, zmniejszenie lub zwiększenie masy ciała, osłabienie, tkliwość uciskowa; powiększenie wątroby i śledziony; drażliwość, depresja, zaburzenia psychiczne, anoreksja.
Stosowanie witaminy E w dawkach większych niż 300 j. (220 mg) na dobę rzadko może powodować: z nieznaną częstością - podwyższenie stężenia kinazy kreatyninowej, cholesterolu i triglicerydów w surowicy; ból głowy; niewyraźne widzenie; nudności, biegunka, skurcze jelit; kreatynuria; wysypka; obniżenie stężenia tyroksyny i trijodotyroniny w surowicy, zwiększenie stężenia estrogenów i androgenów w moczu; zakrzepowe zapalenie żył; zmęczenie, osłabienie; zaburzenia gonad, bolesność piersi; zaburzenia emocjonalne.

UWAGI
Podczas długotrwałego stosowania witaminy E należy regularnie kontrolować czas protrombinowy.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych



Vitaminum A + E Synteza (Rp) kapsułki miękkie 30000 j.m. + 70 mg 30 szt. 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 6,70 Cena 100% (zł): 6,70 Wskazania refundacyjneOpis leku Dawkowanie
Zamknij opis

Vitaminum A + E Synteza: kapsułki miękkie (30000 j.m. + 70 mg) 30 szt.

Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne "SYNTEZA" Sp. z o.o.
Opis produktu stanowi wyciąg z ChPL i jest z nią zgodny w zakresie informacji w nim zawartych.

Preparat witaminy A w połączeniu z witaminą E.

SKŁAD
1 kapsułka zawiera 30 000 j.m. witaminy A w postaci palmitynianu retynolu i 70 mg octanu all-rac-alfa-tokoferylu. 1 kapsułka zawiera 122 mg oleju arachidowego oraz 0,2 mg parahydroksybenzoesanu etylu.

WSKAZANIA
Leczenie objawów klinicznych wynikających z niedoboru witaminy A i E.

DAWKOWANIE
Dorośli i dzieci w wieku powyżej 12 lat
1 kapsułka raz na dobę.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Ostrożnie stosować w przypadku chorób wątroby. 
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Hiperwitaminoza A. Zespół upośledzonego wchłaniania tłuszczu. Ciąża i okres karmienia piersią.
Preparat zawiera oczyszczony olej arachidowy, który może zawierać białko orzeszków ziemnych; jeśli u pacjenta występuje uczulenie na orzeszki ziemne lub soję, nie należy stosować leku.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Jeśli przestrzegane są zalecenia dotyczące dawkowania, preparat zazwyczaj nie powoduje objawów niepożądanych.
Długotrwałe (tygodnie, miesiące) stosowanie witaminy A w dawkach powyżej 10 000 j.m. może prowadzić do wystąpienia objawów przedawkowania, takich jak: złe samopoczucie, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe, zawroty i przewlekły ból głowy, oczopląs, nadwrażliwość na światło, nadmierne wysuszenie i złuszczanie naskórka, przebarwienia skóry, wypadanie włosów, zaburzenia żołądka i jelit, biegunka, nudności, wymioty, wrażliwość oraz ból kości i stawów, gorączka, powiększenie wątroby i śledziony. Witamina A przyjmowana w dużych dawkach przez dłuższy czas może fałszować wyniki badań analitycznych. Zwiększa wartości stężenia: azotu we krwi i w moczu; wapnia w osoczu; cholesterolu i triglicerydów w osoczu. Zmniejsza liczbę: leukocytów, erytrocytów.
Niepożądane działania witaminy E to: uczucie zmęczenia i osłabienia, osłabienie mięśni, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, biegunka, nudności, wymioty.

UWAGI
Podczas długotrwałego stosowania witaminy E należy regularnie kontrolować czas protrombinowy.

ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem:

Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301
Faks: +48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony:
http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych