Preparaty zawierające substancję czynną Tofacitinib (Tofacytynib) - droga podania doustna
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Xeljanz »
(Rpz)
![]() |
roztwór doustny | 1 mg/ml | 1 but. 250 ml + 1 strzyk. 5 ml |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjne |
|
|||||||
Xeljanz »
(Rpz)
![]() |
tabletki powlekane | 5 mg | 56 szt. |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjne |
|
|||||||
Xeljanz »
(Rpz)
![]() |
tabletki powlekane | 10 mg | 56 szt. |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjne |
|
Powiązane artykuły

Nowości refundacyjne w programach lekowych i w chemioterapii od 1 lipca 2023
Nowości refundacyjne w programach lekowych i w chemioterapii od 1 lipca 2023 Nowości refundacyjne na liście aptecznej od 1 lipca 2023 r. – informacje ogólne Nowości...
Więcej »
Lista produktów zagrożonych brakiem dostępności na dzień 1 marca 2022 krótsza o 8 pozycji.
Lista produktów zagrożonych brakiem dostępności na dzień 1 marca 2022 krótsza o 8 pozycji. Produkty znajdujące się na liście nie mogą być wywożone za granicę. Czym jest wykaz leków...
Więcej »Xeljanz (tofacytynib) możliwość zwiększonego ryzyka poważnych zdarzeń niepożądanych
Xeljanz (tofacytynib) możliwość zwiększonego ryzyka poważnych zdarzeń niepożądanych Tofacytynib jest inhibitorem kinaz janusowych (JAK) i jest wskazany do stosowania w leczeniu reumatoidalnego...
Więcej »Komunikat bezpieczeństwa URPLWMiPB dotyczący leku Xeljanz (tofacitinib)
Informacja Prezesa Urzędu Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 19 listopada 2019 r. w sprawie potwierdzenia przez Europejską Agencję...
Więcej »Komunikat bezpieczeństwa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych dla preparatu Xeljanz (tofacytynib)
Komunikat bezpieczeństwa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych dla preparatu Xeljanz (tofacytynib) W porozumieniu z Europejską Agencją leków (EMA) i Urzędem Rejestracji Produktów Leczniczych...
Więcej »