Leki wycofane, komunikaty bezpieczeństwa
Hemkortin-HC (Hydrocortisone + Zinc sulfate) seria wycofana z obrotu
Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotycząca wycofania z obrotu serii produktu leczniczego Hemkortin-HC (Hydrocortisone + Zinc sulfate)
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Hemkortin-HC (Hydrocortisone + Zinc sulfate) i nadał decyzji klauzulę natychmiastowej wykonalności.
Hemkortin-HC (Hydrocortisone + Zinc sulfate), (5 mg + 5 mg)/g, maść 1 tuba 30 g
- numer serii: D0222, data ważności: 2025-10-31
Podmiot odpowiedzialny: Polmex Pharma Biniecki & Malinowski sp. j.
Decyzji został nadany rygor natychmiastowej wykonalności.
Wycofanie z obrotu ww. serii produktu leczniczego było spowodowane błędem w nadruku mocy substancji czynnych na opakowaniu bezpośrednim. Błędny zapis znajduje się na pojedynczych tubach, dotyczy niektórych opakowań bezpośrednich.
Zobacz decyzje Głównego Inspektora Farmaceutycznego:
Powiązane produkty
Źródło: GIF