Lista refundacyjna od 1 października 2024 r. - zmiany w programach lekowych i chemioterapii
18 września 2024 Ministerstwo Zdrowia opublikowało listę refundacyjną leków, która będzie obowiązywać od dnia 1 października 2024 r. Wykaz obejmuje leki z listy aptecznej (w tym leki z wykazu 65+, wykazu 18- i wykazu dla kobiet w ciąży) oraz leki refundowane w programach lekowych i chemioterapii.
- Lista refundacyjna na dzień 1 października 2024 - informacje ogólne
- Lista refundacyjna na dzień 1 października 2024 - nowe programy lekowe
- Lista refundacyjna na dzień 1 października 2024 - nowe leki w programach lekowych
- Lista refundacyjna na dzień 1 października 2024 - zmiany w chemioterapii
Lista refundacyjna na dzień 1 października 2024 - informacje ogólne
Na liście refundacyjnej znajdują się 94 nowe pozycje (wszystkich kategorii - refundacja apteczna, refundacja w programach lekowych i chemioterapii, w tym rozszerzenie wskazań refundacyjnych). Są wśród nich: odpowiedniki leków dotychczas refundowanych, nowe dawki i opakowania leków już obecnych w wykazie refundacyjnym, leki z importu równoległego oraz nowe substancje. Lista produktów, dla których refundacja nie będzie kontynuowana, obejmuje 62 pozycje.
Lista refundacyjna na dzień 1 października 2024 - nowe programy lekowe
Nowy program lekowy „Leczenie pacjentów z immunologiczną zakrzepową plamicą małopłytkową (B.164.)”, w którym będzie finansowane leczenie nowym lekiem Cablivi (Caplacizumab) osób w wieku 12 lat i powyżej, o masie ciała co najmniej 40 kg, podczas epizodów nabytej zakrzepowej plamicy małopłytkowej (aTTP) w połączeniu z wymianą osocza i immunosupresją.
Nowy program lekowy „Leczenie chorych z objawami kostnymi w przebiegu hipofosfatazji - HPP (B.165.)”, w którym będzie refundowany lek Strensiq (Asfotase alfa) - rekombinowana ludzka alkaliczna fosfataza-Fc-dekaasparaginianowa. Kwalifikacja do programu będzie przeprowadzana przez Zespół Koordynacyjny ds. Chorób Ultrarzadkich, powoływany przez Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. Do leczenia kwalifikowani będą pacjenci z wrodzoną hipofosfatazją w postaciach: perinatalnej i niemowlęcej, oraz dziecięcej.
Lista refundacyjna na dzień 1 października 2024 - nowe leki w programach lekowych
Program lekowy „Leczenie chorych na chłoniaki B-komórkowe (B.12.FM.)” zostanie rozszerzony o 2 nowe opcje terapeutyczne - lek Tepkinly (Epcoritamab) i lek Columvi (Glofitamab) - bispecyficzne przeciwciała skierowane równocześnie przeciw antygenowi CD20 i CD3. Dotychczas w ramach tego programu refundowane były następujące substancje: Axicabtagene ciloleucel (lek Yescarta), Brexucabtagene autoleucel (lek Tecartus), Ibrutinib (lek Imbruvica), Mosunetuzumab (lek Lunsumio), Obinutuzumab (lek Gazyvaro), Polatuzumab vedotin (lek Polivy), Tafasitamab (lek Minjuvi), Tisagenlecleucel (lek Kymriah). Program jest finansowany z Funduszu Medycznego.
Program lekowy „Leczenie niskorosłych dzieci z somatotropinową niedoczynnością przysadki (B.19.)” zostanie rozszerzony o nowy lek Ngenla (Somatrogon). Kwalifikacja do programu będzie przeprowadzana przez Zespół Koordynacyjny ds. Stosowania Hormonu Wzrostu, powoływany przez Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia. W ramach tego programu będzie dostępne leczenie somatotropiną (podawaną codziennie) i somatrogonem (podawanym raz na tydzień).
Program lekowy „Leczenie chorych na szpiczaka plazmocytowego (B.54.)” zostanie rozszerzony o refundację leku Tecvayli (Teclistamab) - bispecyficzne przeciwciało IgG4 skierowane zarówno przeciw BCMA, jak i przeciw antygenowi CD3. W ramach tego programu dostępne będą następujące schematy leczenia:
- daratumumab w skojarzeniu z bortezomibem, talidomidem i deksametazonem (DVTd);
- pomalidomid w skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem (PVd);
- daratumumab w skojarzeniu z bortezomibem i deksametazonem (DVd);
- daratumumab w skojarzeniu z lenalidomidem i deksametazonem (DRd);
- karfilzomib w skojarzeniu z deksametazonem (Kd);
- karfilzomib w skojarzeniu z lenalidomidem i deksametazonem (KRd);
- iksazomib w skojarzeniu z lenalidomidem i deksametazonem (IRd);
- pomalidomid w skojarzeniu z deksametazonem (Pd);
- elotuzumab w skojarzeniu z pomalidomidem i deksametazonem (EloPd);
- izatuksymab w skojarzeniu z pomalidomidem i deksametazonem (IsaPd);
- teklistamab w monoterapii (Tec).
Program lekowy „Leczenie chorych na ostrą białaczkę limfoblastyczną (B.65.)” zostanie rozszerzony o nową pozycję - lek Tecartus (Brexucabtagene autoleucel) - terapia CAR-T. W ramach części pierwszej programu będzie finansowane leczenie substancjami: blinatumomabem (lek Blincyto), inotuzumabem ozogamcyny (lek Besponsa) i ponatynibem (lek Iclusig). W ramach części drugiej programu lekowego chorym na oporną lub nawrotową ostrą białaczkę limfoblastyczną udostępniona jest terapia CAR-T z zastosowaniem: breksukabtagenu autoleucel (lek Tecartus) i tisagenlecleucelu (lek Kymriah).
Program lekowy „Leczenie pacjentów z układowym zapaleniem naczyń (B.75.)” zostanie rozszerzony o 2 leki zawierające tocilizumab w postaci koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji - RoActemra i Tyenne z grupy antagonistów receptora dla interleukiny. Leczenie tocilizumabem będzie finansowane u pacjentów z olbrzymiokomórkowym zapaleniem tętnic (GCA). Kwalifikacja do programu będzie przeprowadzana przez Zespół Koordynacyjny ds. Leczenia Biologicznego w Chorobach Reumatycznych, powoływany przez Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia.
Do programu lekowego „Leczenie chorych na raka endometrium (B.148.)” został dodany lek Keytruda (Pembrolizumab) - przeciwciało monoklonalne. Od 1 października w programie tym będzie finansowane leczenie pacjentek z nawrotowym lub zaawansowanym rakiem endometrium lekami zawierającym substancje dostarlimab i pembrolizumab.
Program lekowy „Leczenie chorych z zapaleniem nosa i zatok przynosowych z polipami nosa (B.156.)” zostanie rozszerzony o nową opcję terapeutyczną - lek Nucala (Mepolizumab) - przeciwciało monoklonalne przeciw IL-5. W programie tym będzie finansowane leczenie dupilumabem (lek Dupixent) i mepolizumabem (lek Nucala).
W kilkunastu programach lekowych dokonano zmian treści programu, w tym doprecyzowania wskazań, zmian kwalifikacji do programu lub zmian wynikających z wykreślenia lub dodania nowych opcji terapeutycznych.
Od 1 października 2024 na liście refundacyjnej pojawią się odpowiedniki substancji już refundowanych w programach lekowych:
Od 1 października 2024 w programach lekowych nie będą już refundowane leki: Afstyla (Lonoctocog alfa), Avastin (Bevacizumab), MabThera (Rituximab).
Lista refundacyjna na dzień 1 października 2024 - zmiany w chemioterapii
Od 1 października 2024 na liście refundacyjnej pojawią się odpowiedniki leków już refundowanych w chemioterapii:
- odpowiednik zawierający cyklofosfamid - lek Cyclophosphamide Sandoz;
- odpowiednik zawierający pleryksafor - lek Plerixafor Accord;
- odpowiednik zawierający trabektedynę - lek Trabectedin EVER Pharma.
Od 1 października 2024 w ramach chemioterapii nie będą już refundowane następujące leki: Avastin (Bevacizumab), Emend (Aprepitant), Gefitinib Zentiva, Lenalidomide Zentiva, Sorafenib Pharmascience.
Serwis Lekinfo24.pl zostanie zaktualizowany 1 października 2024.
Opracowanie: Redakcja Lekinfo24, na podstawie rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia
Powiązane artykuły
- Cablivi proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 10 mg (Caplacizumab)
- Columvi koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 2,5 mg (Glofitamab)
- Columvi koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 10 mg (Glofitamab)
- Cyclophosphamide Sandoz koncentrat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 100 mg/ml (Cyclophosphamide)
- Keytruda koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 25 mg/ml (Pembrolizumab)
- Ngenla roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu 24 mg (Somatrogon)
- Ngenla roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu 60 mg (Somatrogon)
- Nucala roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 100 mg (Mepolizumab)
- Nucala roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu 100 mg (Mepolizumab)
- Plerixafor Accord roztwór do wstrzykiwań 20 mg/ml (Plerixafor)
- Pyzchiva koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 130 mg/26 ml (Ustekinumab)
- Pyzchiva roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 45 mg (Ustekinumab)
- Pyzchiva roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 90 mg (Ustekinumab)
- RoActemra koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/ml (Tocilizumab)
- Strensiq roztwór do wstrzykiwań 40 mg/ml (Asfotase alfa)
- Strensiq roztwór do wstrzykiwań 100 mg/ml (Asfotase alfa)
- Tecartus dyspersja do infuzji (Brexucabtagene autoleucel)
- Tecvayli roztwór do wstrzykiwań 10 mg/ml (Teclistamab)
- Tecvayli roztwór do wstrzykiwań 90 mg/ml (Teclistamab)
- Tepkinly roztwór do wstrzykiwań 4 mg/0,8 ml (Epcoritamab)
- Tepkinly roztwór do wstrzykiwań 48 mg/0,8 ml (Epcoritamab)
- Trabectedin EVER Pharma proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 0,25 mg (Trabectedin)
- Trabectedin EVER Pharma proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 1 mg (Trabectedin)
- Tyenne koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/ml (Tocilizumab)
- Uzpruvo roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 45 mg (Ustekinumab)
- Uzpruvo roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce 90 mg (Ustekinumab)
mgr farm. Ilona Ślugaj