Decyzja Komisji Europejskiej o dawce przypominającej szczepionki Covid-19 Vaccine Janssen

W dniu 16 grudnia 2021 r. Komisja Europejska opublikowała decyzję w sprawie zmiany decyzji dotyczącej dopuszczenia do obrotu na terytorium Unii Europejskiej szczepionki przeciw COVID-19  Covid-19 Vaccine Janssen firmy Janssen-Cilag N.V. wraz z Charakterystyką Produktu Leczniczego, oznakowaniem opakowań i ulotką dla pacjenta.

Zmiana wprowadza informację na temat możliwości i sposobu podania dawki przypominającej produktu leczniczego. Dawkę przypominającą (0,5 ml) należy podać po upływie co najmniej 2 miesięcy po szczepieniu podstawowym osobom w wieku 18 lat i starszym.

Informacje dostępne są na stronie Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych »

Źródło: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych