LekInfo24 | Facebook

Użytkownik niezalogowany

Logowanie i rejestracja

Patronaty i rekomendacje

Polskie Towarzystwo Pediatryczne Oddział Warszawski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego

Szczepionki przeciwko COVID-19

Trzecia szczepionka przeciw Covid-19 zarejestrowana w UE


29 stycznia 2021 Europejska Agencja Leków (EMA) wydała trzecią pozytywną rekomendację dla szczepionki przeciw Covid-19, tym razem firmy AstraZeneca. W możliwie szybkim czasie, tj. 1 lutego 2021 Komisja Europejska wydała zgodę na dopuszczenie jej do obrotu w UE. Szczepionka uzyskała warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu, podobnie jak dwie poprzednie szczepionki (firmy BioNTech-Pfizer i  firmy Moderna). Szczepionka przeciwko Covid-19 firmy AstraZeneca została zarejestrowana pod nazwą COVID-19 Vaccine AstraZeneca. Może być podawana osobom w wieku od 18 lat, w postaci dwóch iniekcji domięśniowych wykonanych w odstępie od 28 do 84 dni. Opakowanie jest wielodawkowe – 1 fiolka zawiera 8 lub 10 dawek szczepionki po 0,5 ml.

Szczepionka COVID-19 Vaccine AstraZeneca zawiera rekombinowany, pozbawiony możliwości replikacji szympansi wektor adenowirusowy (ChAdOx1), który koduje glikoproteinę S wirusa SARS-CoV-2.

W odróżnieniu od wcześniejszych szczepionek przeciw Covid-19, szczepionka COVID-19 Vaccine AstraZeneca nie wymaga zamrażania. Należy ją przechowywać wyłącznie w lodówce (2-8°C), w takich warunkach nieotwartą szczepionkę można przechowywać przez 6 miesięcy.

Komisja Europejska zawarła umowę z firmą AstraZeneca na dostawę 300 mln dawek szczepionki przeciw Covid-19, z opcją dokupienia kolejnych 100 mln dawek. W styczniu firma poinformowała, że niestety nie jest w stanie zapewnić pełnych dostaw w pierwszym kwartale 2021 r. Przewidywana pula zmniejszy się o połowę, będzie to 40 mln dawek w stosunku do pierwotnie deklarowanych 80 mln. Pierwsza dostawa szczepionki COVID-19 Vaccine AstraZeneca do Polski jest spodziewana około 9 lutego – w przybliżeniu 230 tys. dawek, o czym poinformował prezes Agencji Rezerw Materiałowych Michał Kuczmierowski.

Źródło: EMA, ARM