Dodaj do mojego indeksu leków »
Adriblastina PFS (Doxorubicin)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Adriblastina PFS (Lz) | roztwór do wstrzykiwań | 2 mg/ml | 1 fiolka 5 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Adriblastina PFS: roztwór do wstrzykiwań (2 mg/ml) 1 fiolka 5 ml
Pfizer Europe MA EEIG
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 2 mg chlorowodorku doksorubicyny. 1 fiolka (5 ml) zawiera 10 mg chlorowodorku doksorubicyny. 1 fiolka (25 ml) zawiera 50 mg chlorowodorku doksorubicyny. 1 fiolka (5 ml) zawiera 17,7 mg sodu. 1 fiolka (25 ml) zawiera 88,5 mg sodu. WSKAZANIA Preparat jest wskazany w leczeniu następujących typów nowotworów: ostra białaczka limfoblastyczna; ostra białaczka szpikowa; białaczki przewlekłe; ziarnica złośliwa; chłoniaki nieziarnicze; szpiczak mnogi; mięsaki kości i tkanek miękkich; mięsak Ewinga; neuroblastoma; mięsak prążkowanokomórkowy; guz Wilmsa; rak piersi (również jako składnik leczenia uzupełniającego u kobiet po resekcji nowotworu piersi z zajęciem węzłów pachowych); rak trzonu macicy; rak jajnika; nienasieniakowy nowotwór jądra; rak gruczołu krokowego; rak pęcherza moczowego; rak płuca; rak żołądka; pierwotny rak wątrobowokomórkowy; nowotwory głowy i szyi; rak gruczołu tarczowego. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |
|||||||
Adriblastina PFS (Lz) | roztwór do wstrzykiwań | 2 mg/ml | 1 fiolka 25 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|