Dodaj do mojego indeksu leków »
Alprolix (Eftrenonacog alfa)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Alprolix (Rpz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 250 j.m. | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp. 5 ml + zestaw do podawania + 1 amp.-strzyk. 5 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Alprolix (Rpz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 500 j.m. | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp. 5 ml + zestaw do podawania + 1 amp.-strzyk. 5 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Alprolix (Rpz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 1000 j.m. | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp. 5 ml + zestaw do podawania + 1 amp.-strzyk. 5 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Alprolix (Rpz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 2000 j.m. | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp. 5 ml + zestaw do podawania + 1 amp.-strzyk. 5 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Alprolix (Rpz) | proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 3000 j.m. | 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp. 5 ml + zestaw do podawania + 1 amp.-strzyk. 5 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Alprolix: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (3000 j.m.) 1 fiolka + 1 amp.-strzyk. rozp. 5 ml + zestaw do podawania + 1 amp.-strzyk. 5 ml
Swedish Orphan Biovitrum AB
SKŁAD
1 fiolka zawiera 3000 j.m. ludzkiego czynnika krzepnięcia IX (rDNA), eftrenonakogu alfa. Eftrenonakog alfa jest otrzymywany w technologii rekombinacji DNA w linii embrionalnych komórek nerki ludzkiej (HEK) bez dodatku jakichkolwiek egzogennych białek pochodzenia ludzkiego lub zwierzęcego w hodowli komórkowej, oczyszczania lub tworzenia produktu końcowego. Po rekonstytucji 1 ml roztworu zawiera około 3000 j.m. (600 j.m.) eftrenonakogu alfa. Swoista aktywność preparatu wynosi 55-84 j.m. na mg białka. 1 fiolka zawiera 0,3 mmol (6,4 mg) sodu. WSKAZANIA Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B (wrodzonym niedoborem czynnika IX). Preparat można stosować we wszystkich grupach wiekowych. DAWKOWANIE W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |