Dodaj do mojego indeksu leków »
Amikacin Kabi (Amikacin)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Amikacin Kabi (Rp) | roztwór do infuzji | 250 mg/50 ml | 10 but. 50 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Amikacin Kabi (Rp) | roztwór do infuzji | 500 mg/100 ml | 10 but. 100 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Amikacin Kabi (Rp) | roztwór do infuzji | 1000 mg/200 ml | 10 but. 200 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Amikacin Kabi: roztwór do infuzji (1000 mg/200 ml) 10 but. 200 ml
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 5 mg amikacyny w postaci siarczanu. 1 butelka z 200 ml roztworu zawiera 1000 mg amikacyny w postaci siarczanu. 1 ml roztworu zawiera 3,54 mg (0,154 mmol) sodu. WSKAZANIA Leczenie następujących ciężkich zakażeń u pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży (w tym noworodków), gdy inne leki przeciwbakteryjne nie są właściwe: - zakażenia szpitalne dolnych dróg oddechowych, w tym szpitalne zapalenie płuc (HAP) i zapalenie płuc związane z wentylacją mechaniczną (VAP); - powikłane i nawracające zakażenia dróg moczowych, w tym odmiedniczkowe zapalenie nerek; - powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej, w tym zapalenie otrzewnej; - ostre bakteryjne zakażenia skóry i struktur skóry, w tym zakażenia ran po oparzeniach; - bakteryjne zapalenie wsierdzia (tylko w skojarzeniu z innymi antybiotykami). W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |