Dodaj do mojego indeksu leków »
Ampicillin TZF (Ampicillin)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Ampicillin TZF (Rp) | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 500 mg | 1 fiolka |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 12,00 |
Cena 100% (zł): 12,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Ampicillin TZF (Rp) | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 1000 mg | 1 fiolka |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 16,40 |
Cena 100% (zł): 16,40 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Ampicillin TZF (Rp) | proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 2000 mg | 1 fiolka |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 18,50 |
Cena 100% (zł): 18,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Ampicillin TZF: proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (2000 mg) 1 fiolka
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
SKŁAD
1 fiolka zawiera 2 g ampicyliny w postaci soli sodowej. 1 fiolka zawiera 140,4 mg sodu. WSKAZANIA Ampicylina w postaci roztworu do wstrzykiwań jest wskazana w leczeniu następujących zakażeń, wywołanych przez bakterie wrażliwe, kiedy stosowanie ampicyliny w postaci doustnej jest nieodpowiednie lub niemożliwe: - ostre i przewlekłe zakażenia układu moczowego; - zakażenia dróg oddechowych; - zakażenia przewodu pokarmowego; - zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych; - zapalenie wsierdzia; - stosowanie w profilaktyce okołoporodowej. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |