Dodaj do mojego indeksu leków »
ApoBetina (Betahistine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
ApoBetina (Rp) | tabletki | 8 mg | 100 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 29,90 |
Cena 100% (zł): 29,90 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
ApoBetina (Rp) | tabletki | 16 mg | 60 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 30,50 |
Cena 100% (zł): 30,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
ApoBetina (Rp) | tabletki | 24 mg | 60 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 31,80 |
Cena 100% (zł): 31,80 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
ApoBetina: tabletki (24 mg) 60 szt.
Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka zawiera 24 mg dichlorowodorku betahistyny. 1 tabletka zawiera 210 mg laktozy jednowodnej. Tabletkę można podzielić na równe dawki. WSKAZANIA Betahistyna wskazana jest w leczeniu choroby Méniére’a, charakteryzującej się następującymi objawami: zawrotami głowy (nudności i wymioty), utratą słuchu lub trudnościami w słyszeniu, szumami usznymi. DAWKOWANIE Dawkę należy dostosować w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta. Czasami poprawa stanu pacjenta była zauważana po kilku tygodniach leczenia. Najlepsze wyniki występują niekiedy po kilku miesiącach leczenia. Istnieją dane wskazujące, że rozpoczęcie leczenia już na początku choroby zapobiega jej rozwojowi i (lub) utracie słuchu w późniejszej fazie choroby. Dorośli W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |