Dodaj do mojego indeksu leków »
Atacand (Candesartan)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Atacand (Rp) | tabletki | 8 mg | 28 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 16,50 |
Cena 100% (zł): 16,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Atacand (Rp) | tabletki | 16 mg | 28 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 33,00 |
Cena 100% (zł): 33,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Atacand: tabletki (16 mg) 28 szt.
Cheplapharm Arzneimittel GmbH
SKŁAD
1 tabletka zawiera 16 mg cyleksetylu kandesartanu. 1 tabletka zawiera 81,4 mg laktozy jednowodnej. Tabletki mogą być dzielone na równe dawki. WskazaniaLeczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.Leczenie nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do < 18 lat. Leczenie dorosłych pacjentów z niewydolnością serca i zaburzoną czynnością skurczową lewej komory (frakcja wyrzutowa lewej komory =< 40%), jeśli inhibitory konwertazy angiotensyny nie są tolerowane lub jako lek dodany do inhibitora ACE u pacjentów z objawową niewydolnością serca, pomimo optymalnego leczenia, jeśli antagoniści receptora mineralokortykoidowego nie są tolerowani. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |