Dodaj do mojego indeksu leków »
Atectura Breezhaler (Indacaterol + Mometasone)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Atectura Breezhaler (Rp) | proszek do inhalacji w kapsułce twardej | 125 µg + 62,5 µg | 30 szt. + inhalator |
Refundacja 30% 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 25,99 0,00 |
Cena 100% (zł): 86,63 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Atectura Breezhaler (Rp) | proszek do inhalacji w kapsułce twardej | 125 µg + 127,5 µg | 30 szt. + inhalator |
Refundacja 30% 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 53,06 0,00 |
Cena 100% (zł): 118,85 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Atectura Breezhaler (Rp) | proszek do inhalacji w kapsułce twardej | 125 µg + 260 µg | 30 szt. + inhalator |
Refundacja 30% 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 54,21 0,00 |
Cena 100% (zł): 120,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Atectura Breezhaler: proszek do inhalacji w kapsułce twardej (125 µg + 260 µg) 30 szt. + inhalator
Novartis Europharm Ltd.
SKŁAD
1 kapsułka zawiera 150 mcg indakaterolu (w postaci octanu) i 320 mcg furoinianu mometazonu. 1 dawka dostarczona zawiera 125 mcg indakaterolu (w postaci octanu) i 260 mcg furoinianu mometazonu. 1 kapsułka zawiera około 25 mg laktozy jednowodnej. WSKAZANIA Podtrzymujące leczenie astmy u osób dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z niewystarczającą kontrolą astmy za pomocą wziewnych kortykosteroidów oraz wziewnych krótko działających beta2-mimetyków. DAWKOWANIE Dorośli i młodzież w wieku od 12 lat Zalecana dawka to inhalacja 1 kapsułki raz na dobę. Pacjentom należy podawać preparat zawierający dawkę furoinianu mometazonu odpowiednią do nasilenia ich choroby; należy regularnie oceniać stan pacjenta. Maksymalna zalecana dawka to 125 mcg indakaterolu + 260 mcg furoinianu mometazonu raz na dobę. Preparat należy podawać o tej samej porze każdego dnia; można go podawać niezależnie od pory dnia. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |