Dodaj do mojego indeksu leków »
Augmentin MFF (Amoxicillin and clavulanic acid)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Augmentin MFF (Rp) | proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | 400 mg + 57 mg/5 ml | 1 but. 35 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 14,80 |
Cena 100% (zł): 14,80 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Augmentin MFF (Rp) | proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | 400 mg + 57 mg/5 ml | 1 but. 70 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 26,20 |
Cena 100% (zł): 26,20 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Augmentin MFF (Rp) | proszek do sporządzania zawiesiny doustnej | 400 mg + 57 mg/5 ml | 1 but. 140 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 34,40 |
Cena 100% (zł): 34,40 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Augmentin MFF: proszek do sporządzania zawiesiny doustnej (400 mg + 57 mg/5 ml) 1 but. 140 ml
GlaxoSmithKline Ireland Ltd.
SKŁAD
1 ml sporządzonej zawiesiny doustnej zawiera 80 mg amoksycyliny w postaci amoksycyliny trójwodnej oraz 11,4 mg kwasu klawulanowego w postaci klawulanianu potasu. 5 ml zawiesiny doustnej zawiera 400 mg amoksycyliny w postaci amoksycyliny trójwodnej oraz 57 mg kwasu klawulanowego w postaci potasu klawulanianu. 1 ml zawiesiny doustnej zawiera 2,5 mg aspartamu; aromat zawiera glukozę i śladowe ilości alkoholu benzylowego. WSKAZANIA Leczenie następujących zakażeń bakteryjnych u dzieci i dorosłych: - ostre bakteryjne zapalenie zatok (właściwie rozpoznane); - ostre zapalenie ucha środkowego; - zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli (właściwie rozpoznane); - pozaszpitalne zapalenie płuc; - zapalenie pęcherza moczowego; - odmiedniczkowe zapalenie nerek; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |