Dodaj do mojego indeksu leków »
Avonex (Interferon beta-1a)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Avonex (Rpz) | roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce | 30 µg/0,5 ml | 4 amp.-strzyk. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Avonex: roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (30 µg/0,5 ml) 4 amp.-strzyk.
Biogen Netherlands B.V.
SKŁAD
1 ampułko-strzykawka (0,5 ml) zawiera 30 mcg (6 mln j.m.) interferonu beta-1a. 30 mcg leku zawiera 6 mln j.m. aktywności przeciwwirusowej według Międzynarodowego Standardu dla Interferonu WHO; nie jest znana aktywność według innych standardów. WSKAZANIA Leczenie pacjentów ze zdiagnozowaną nawracającą postacią stwardnienia rozsianego określonego w badaniach klinicznych jako dwa lub więcej zaostrzeń choroby (nawrotów) w czasie ostatnich 3 lat bez oznak postępu choroby między nawrotami - preparat spowalnia postęp niesprawności i zmniejsza częstość nawrotów. Leczenie pacjentów, u których wystąpił pojedynczy przypadek demielinizacji z czynnym procesem zapalnym, którego ciężkość kwalifikuje do leczenia podawanymi dożylnie kortykosteroidami, jeśli alternatywna diagnoza została wykluczona i istnieje duże ryzyko rozwoju klinicznie zdefiniowanego stwardnienia rozsianego. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |
|||||||
Avonex (Rpz) | roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu | 30 µg/0,5 ml | 4 wstrzykiwacze + 4 igły + 4 osłony |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|