Dodaj do mojego indeksu leków »
Chloropernazinum (Prochlorperazine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Chloropernazinum
(Rp)
|
tabletki | 10 mg | 20 szt. |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): 24,80 |
Cena 100% (zł): 24,80 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Chloropernazinum: tabletki (10 mg) 20 szt.
Farmaceutyczno-Chemiczna Spółdzielnia Pracy LABOR
SKŁAD
1 tabletka zawiera 10 mg dimaleinianu prochloroperazyny. 1 tabletka zawiera 69,8 mg laktozy jednowodnej. WSKAZANIA Zapobieganie oraz leczenie nudności i wymiotów, zawroty głowy w zespole Meniere’a i w zapaleniu błędnika. Krótkotrwałe, wspomagające leczenie lęku. DAWKOWANIE Dorośli Zapobieganie nudnościom i wymiotom: 5 do 10 mg 2 lub 3 razy na dobę. Leczenie nudności i wymiotów: początkowo 20 mg; w razie konieczności po upływie 2 godzin dodatkowo 10 mg. Krótkotrwałe leczenie wspomagające lęku: początkowo 15 do 20 mg na dobę w dawkach podzielonych; w razie konieczności można dawkę zwiększyć maksymalnie do 40 mg na dobę, podawaną w dawkach podzielonych. Leczenie zawrotów głowy w zespole Meniere’a: 5 mg 3 razy na dobę; w razie konieczności można zwiększyć dawkę do 30 mg na dobę; po kilku tygodniach dawkę można stopniowo zmniejszyć do 5-10 mg na dobę. Osoby w podeszłym wieku W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
