Dodaj do mojego indeksu leków »
Demezon (Dexamethasone sodium phosphate)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Demezon (Rp) | roztwór do wstrzykiwań | 4 mg/ml | 10 amp. 1 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 47,00 |
Cena 100% (zł): 47,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Demezon (Rp) | roztwór do wstrzykiwań | 8 mg/2 ml | 10 amp. 2 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 69,50 |
Cena 100% (zł): 69,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Demezon (Rp) | roztwór do wstrzykiwań | 20 mg/2,5 ml | 1 amp. 2,5 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 25,00 |
Cena 100% (zł): 25,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Demezon (Rp) | tabletki | 1 mg | 40 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 31,98 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Demezon (Rp) | tabletki | 4 mg | 20 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 5,69 0,00 |
Cena 100% (zł): 59,94 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Demezon: tabletki (4 mg) 20 szt.
Sun-Farm Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka zawiera 4 mg deksametazonu. 1 tabletka zawiera 70 mg laktozy jednowodnej. Tabletkę można podzielić na równe dawki. WSKAZANIA Obrzęk mózgu wywołany guzem mózgu, interwencją neurochirurgiczną, bakteryjnym zapaleniem opon mózgowych, ropniem mózgu. Ciężki ostry napad astmy. Początkowy etap leczenia rozległych, ciężkich chorób skóry o ostrym przebiegu wrażliwych na działanie glikokortykosteroidów, np. erytrodermia, pęcherzyca zwykła, ostra egzema. Początkowy etap leczenia chorób autoimmunologicznych, takich jak układowy toczeń rumieniowaty (zwłaszcza jego trzewne formy). Ciężki postępujący przebieg aktywnego reumatoidalnego zapalenia stawów np. szybko postępujące destrukcyjne formy choroby i (lub) objawy pozastawowe. Ciężkie choroby zakaźne z objawami toksycznymi (np. gruźlica, dur brzuszny; wyłącznie w połączeniu z terapią przeciwinfekcyjną). Leczenie paliatywne nowotworów złośliwych. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |