Dodaj do mojego indeksu leków »
Duloxetine +pharma (Duloxetine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Duloxetine +pharma (Rp) | kapsułki dojelitowe twarde | 30 mg | 30 szt. |
Refundacja 30% 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 5,15 0,00 |
Cena 100% (zł): 16,07 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Duloxetine +pharma (Rp) | kapsułki dojelitowe twarde | 60 mg | 30 szt. |
Refundacja 30% 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 9,07 0,00 |
Cena 100% (zł): 30,22 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Duloxetine +pharma: kapsułki dojelitowe twarde (60 mg) 30 szt.
+Pharma Arzneimittel GmbH
SKŁAD
1 kapsułka zawiera 60 mg duloksetyny (w postaci chlorowodorku). 1 kapsułka zawiera od 104,74 do 141,83 mg sacharozy. WSKAZANIA Dorośli Leczenie dużych zaburzeń depresyjnych. Leczenie bólu w obwodowej neuropatii cukrzycowej. Leczenie zaburzeń lękowych uogólnionych. DAWKOWANIE Należy unikać nagłego przerwania stosowania preparatu. W przypadku kończenia leczenia duloksetyną należy stopniowo zmniejszać dawkę preparatu przez okres przynajmniej 1 do 2 tygodni w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia objawów z odstawienia. Jeżeli w wyniku zmniejszenia dawki lub przerwania leczenia wystąpią objawy nie tolerowane przez pacjenta, można rozważyć wznowienie leczenia z użyciem wcześniej stosowanej dawki. Następnie lekarz może zalecić dalsze stopniowe zmniejszanie dawki, ale w wolniejszym tempie. Dorośli Duże zaburzenia depresyjne W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |