Dodaj do mojego indeksu leków »
Foscarnet sodium hexahydrate Tillomed (Foscarnet)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
Foscarnet sodium hexahydrate Tillomed
(Rpz)
|
roztwór do infuzji | 24 mg/ml | 1 but. 250 ml |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Foscarnet sodium hexahydrate Tillomed: roztwór do infuzji (24 mg/ml) 1 but. 250 ml
Tillomed Pharma GmbH
SKŁAD
1 ml roztworu do infuzji zawiera 24 mg foskarnetu sodowego sześciowodnego. 1 butelka o pojemności 250 ml zawiera 6000 mg foskarnetu sodowego sześciowodnego. 1 butelka 250 ml zawiera 1375 mg (60 mmol) sodu. WSKAZANIA Foskarnet sodowy sześciowodny należy stosować wyłącznie u pacjentów z zespołem nabytego niedoboru odporności (AIDS): - choroba zagrażająca życiu lub wzrokowi wywołana przez wirus cytomegalii (CMV) - leczenie foskarnetem sodowym sześciowodnym należy stosować tylko w przypadku wykrycia wirusa cytomegalii; - ostre zakażenia śluzówkowo-skórne wywołane przez wirusy opryszczki pospolitej (HSV) oporne na acyklowir - leczenie foskarnetem sodowym sześciowodnym należy zastosować, jeśli nie ma medycznie akceptowalnych alternatyw terapeutycznych (ze względu na profil ryzyka substancji czynnej wymagane jest ścisłe wskazanie). W przypadku nawrotu koniecznie należy sprawdzić oporność na acyklowir. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
