Dodaj do mojego indeksu leków »
Ketonal forte SR (Ketoprofen)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Ketonal forte SR (Rp) | tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 100 mg | 20 szt. |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): 27,90 |
Cena 100% (zł): 27,90 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Ketonal forte SR: tabletki o przedłużonym uwalnianiu (100 mg) 20 szt.
Sandoz GmbH
SKŁAD
1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 100 mg ketoprofenu. 1 tabletka zawiera 130,47 mg laktozy (w postaci laktozy jednowodnej). Tabletkę można podzielić na równe dawki. WSKAZANIA Ketonal forte SR jest wskazany do stosowania u osób dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszej w długotrwałym objawowym leczeniu: - przewlekłych chorób reumatycznych o podłożu zapalnym, zwłaszcza reumatoidalnego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (lub zespołów pokrewnych, takich jak zespół Fiessingera-Leroya-Reitera i łuszczycowe zapalenie stawów); - pewnych stanów zapalnych stawów powodujących ból i niesprawność. Ketonal forte SR jest wskazany do stosowania u osób dorosłych i młodzieży w wieku 15 lat i starszej w krótkotrwałym objawowym leczeniu ostrego pogorszenia: - pozastawowych stanów reumatycznych takich jak zapalenie okołostawowe barku, zapalenie ścięgien, zapalenie kaletki maziowej; W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |