Dodaj do mojego indeksu leków »
Loargys (Pegzilarginase)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Loargys (Rpz) | roztwór do wstrzykiwań i infuzji | 5 mg/ml | 1 fiolka 0,4 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Loargys (Rpz) | roztwór do wstrzykiwań i infuzji | 5 mg/ml | 1 fiolka 1 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Loargys: roztwór do wstrzykiwań i infuzji (5 mg/ml) 1 fiolka 1 ml
Immedica Pharma AB
SKŁAD
Preparat Loargys składa się z podstawionego kobaltem rekombinowanego ludzkiego enzymu arginazy-1, wytwarzanego w komórkach Escherichia coli, który jest kowalencyjnie związany z glikolem metoksypolietylenowym (mPEG). Moc preparatu wskazuje ilość cząsteczki argininy w pegzylarginazie bez uwzględniania nośnika mPEG. 1 fiolka o objętości 0,4 ml zawiera 2 mg pegzylarginazy (5 mg pegzylarginazy na ml). 1 fiolka o objętości 1 ml zawiera 5 mg pegzylarginazy (5 mg pegzylarginazy na ml). Siły działania tego preparatu nie należy porównywać z siłą działania innego pegylowanego lub niepegylowanego białka należącego do tej samej klasy terapeutycznej. WSKAZANIA Preparat Loargys jest wskazany do stosowania w leczeniu niedoboru arginazy-1 (ARG1-D), znanego również pod nazwą hiperargininemii, u osób dorosłych, młodzieży i dzieci w wieku 2 lat i starszych. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |