Dodaj do mojego indeksu leków »
Matrifen (Fentanyl)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Matrifen (Rpw) | system transdermalny | 12 µg/h | 5 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 4,14 0,00 |
Cena 100% (zł): 19,78 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Matrifen (Rpw) | system transdermalny | 25 µg/h | 5 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 38,41 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Matrifen (Rpw) | system transdermalny | 50 µg/h | 5 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 72,12 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Matrifen (Rpw) | system transdermalny | 75 µg/h | 5 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 104,51 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Matrifen (Rpw) | system transdermalny | 100 µg/h | 5 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 136,22 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Matrifen: system transdermalny (100 µg/h) 5 szt.
Takeda Pharma Sp. z o.o.
SKŁAD
1 system transdermalny o powierzchni 33,6 cm2 zawiera 11 mg fentanylu i uwalnia fentanyl w ilości 100 mcg na godzinę. WskazaniaDorośliCiężki, przewlekły ból, który może być odpowiednio leczony tylko opioidowymi lekami przeciwbólowymi. Dzieci i młodzież Długotrwała terapia ciężkiego, przewlekłego bólu u dzieci od 2. roku życia, poddanych terapii opioidowej. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |