Dodaj do mojego indeksu leków »
Megalotect CP (Cytomegalovirus immunoglobulin)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Megalotect CP (Lz) | roztwór do infuzji | 100 j./ml | 1 fiolka 10 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Megalotect CP (Lz) | roztwór do infuzji | 100 j./ml | 1 fiolka 50 ml |
Refundacja brak refundacji |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Megalotect CP: roztwór do infuzji (100 j./ml) 1 fiolka 50 ml
Biotest Pharma GmbH
SKŁAD
1 ml roztworu zawiera 50 mg białka osocza ludzkiego (w tym co najmniej 96% stanowi immunoglobulina G), o zawartości przeciwciał przeciwko wirusowi cytomegalii 100 j. (jednostek referencyjnych Instytutu Paula Ehrlicha). 1 fiolka (10 ml) zawiera: 500 mg białka osocza ludzkiego o zawartości przeciwciał przeciwko wirusowi CMV 1000 j. 1 fiolka (50 ml) zawiera: 2500 mg białka osocza ludzkiego o zawartości przeciwciał przeciwko wirusowi CMV 5000 j. Rozkład podklas IgG (wartości przybliżone): IgG1 - 65%, IgG2 - 30%, IgG3 - 3%, IgG4 - 2%. Zawartość IgA jest ograniczona do =< 2000 mikrogramów/ml. WskazaniaZapobieganie objawom klinicznym zakażenia wirusem cytomegalii u pacjentów poddanych leczeniu immunosupresyjnemu, zwłaszcza u biorców przeszczepów.W profilaktyce zakażenia wirusem cytomegalii (CMV) należy rozważyć jednoczesne stosowanie odpowiednich leków wirusostatycznych. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |