Dodaj do mojego indeksu leków »
OncoTICE (BCG vaccine)
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| OncoTICE (Lz) | proszek do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego | 2-8 x 108 CFU | 1 fiolka |
Refundacja
brak refundacji
|
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
OncoTICE: proszek do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego (2-8 x 108 CFU) 1 fiolka
MSD Polska Sp. z o.o.
SKŁAD
1 fiolka zawiera: żywe atenuowane prątki BCG, podszczep TICE 2-8 x 108 CFU. Po rekonstytucji w 50 ml soli fizjologicznej zawiesina zawiera 0,4-1,6 x 107 CFU/ml. WSKAZANIA Preparat stosowany jest w leczeniu płaskonabłonkowego raka in situ pęcherza moczowego oraz jako leczenie uzupełniające po przezcewkowym wycięciu pierwotnego ogniska lub wznowy raka brodawczakowatego nabłonka pęcherza moczowego w stadium TA (stopień 2 lub 3) lub w stadium T1 (stopień 1, 2 lub 3). Preparat zaleca się w stadium TA stopnia 1 raka brodawczakowatego, tylko wtedy, kiedy istnieje bardzo duże ryzyko nawrotu. DAWKOWANIE Dorośli Po rekonstytucji i rozcieńczeniu, zawartość 1 fiolki preparatu jest podawana za pomocą cewnika do pęcherza moczowego. Rozpoczęcie leczenia W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych Reklama  Reklama Reklama |
|||||||
