Dodaj do mojego indeksu leków »
Rixubis (Nonacog gamma)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Rixubis
(Rpz)
![]() |
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 250 j.m./5 ml | 1 fiolka + 1 fiolka 5 ml rozp. |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Rixubis
(Rpz)
![]() |
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 500 j.m./5 ml | 1 fiolka + 1 fiolka 5 ml rozp. |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Rixubis: proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań (500 j.m./5 ml) 1 fiolka + 1 fiolka 5 ml rozp.
Baxalta Innovations GmbH
SKŁAD
1 fiolka zawiera 500 j.m. nonakogu gamma, co odpowiada stężeniu 100 j.m./ml po rekonstytucji w 5 ml rozpuszczalnika. Nonakog gamma (rekombinowany czynnik krzepnięcia IX) jest wytwarzany w komórkach jajnika chomika chińskiego z zastosowaniem technologii rekombinowanego DNA. Aktywność swoista preparatu wynosi około 200-390 j.m. na mg białka. 1 fiolka zawiera 19 mg sodu. WSKAZANIA Leczenie i profilaktyka krwawień u pacjentów z hemofilią B (wrodzony niedobór czynnika IX). Preparat jest wskazany do stosowania u pacjentów we wszystkich grupach wiekowych. DAWKOWANIE W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |
|||||||
Rixubis
(Rpz)
![]() |
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 1000 j.m./5 ml | 1 fiolka + 1 fiolka 5 ml rozp. |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Rixubis
(Rpz)
![]() |
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 2000 j.m./5 ml | 1 fiolka + 1 fiolka 5 ml rozp. |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Rixubis
(Rpz)
![]() |
proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań | 3000 j.m./5 ml | 1 fiolka + 1 fiolka 5 ml rozp. |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): |
Cena 100% (zł): |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|