Dodaj do mojego indeksu leków »
Symquel XR (Quetiapine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Symquel XR (Rp) | tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 50 mg | 60 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 6,25 0,00 |
Cena 100% (zł): 25,25 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Symquel XR (Rp) | tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 200 mg | 60 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 3,30 0,00 |
Cena 100% (zł): 88,92 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Symquel XR (Rp) | tabletki o przedłużonym uwalnianiu | 300 mg | 60 szt. |
Refundacja R 65+, 18- |
Opłata pacjenta (zł): 4,80 0,00 |
Cena 100% (zł): 128,70 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Symquel XR: tabletki o przedłużonym uwalnianiu (300 mg) 60 szt.
SymPhar Sp. z o.o.
SKŁAD
1 tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 300 mg kwetiapiny w postaci fumaranu. 1 tabletka zawiera 61,05 mg laktozy jednowodnej oraz 5,3 mg sodu. WSKAZANIA Leczenie schizofrenii, w tym zapobieganie nawrotom choroby u pacjentów ze stabilną schizofrenią, leczonych podtrzymująco preparatem. Leczenie zaburzenia afektywnego dwubiegunowego, w tym: - umiarkowanych do ciężkich epizodów manii w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego; - ciężkich epizodów depresyjnych w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego; - zapobieganiu nawrotom epizodów manii lub depresji w zaburzeniu afektywnym dwubiegunowym u pacjentów reagujących na leczenie kwetiapiną. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |