Dodaj do mojego indeksu leków »
Uroflow SR (Tolterodine)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Uroflow SR (Rp) | kapsułki o przedłużonym uwalnianiu twarde | 4 mg | 30 szt. |
Refundacja 30% 65+ |
Opłata pacjenta (zł): 12,20 0,00 |
Cena 100% (zł): 24,55 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Uroflow SR: kapsułki o przedłużonym uwalnianiu twarde (4 mg) 30 szt.
Zentiva k.s.
SKŁAD
1 kapsułka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 4 mg winianu tolterodyny, co odpowiada 2,74 mg tolterodyny. 1 kapsułka zawiera 65,41-68,99 mg laktozy jednowodnej. WSKAZANIA Objawowe leczenie naglącego nietrzymania moczu i (lub) zwiększonej częstości oddawania moczu oraz nagłych parć jakie mogą wystąpić u pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego. DAWKOWANIE Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku) Zalecana dawka to 4 mg raz na dobę. W przypadku wystąpienia dokuczliwych działań niepożądanych dawkę można zmniejszyć z 4 mg do 2 mg raz na dobę. Po 2-3 miesiącach należy ponownie ocenić skutek leczenia. Dzieci i młodzież Skuteczność tolterodyny u dzieci i młodzieży nie została określona - nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci i młodzieży. Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zalecana dawka wynosi 2 mg raz na dobę. W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |