Dodaj do mojego indeksu leków »
Valarox (Valsartan + Rosuvastatin)
Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | Refundacja |
Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Valarox
(Rp)
![]() |
tabletki powlekane | 80 mg + 10 mg | 30 szt. |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 27,00 |
Cena 100% (zł): 27,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Valarox
(Rp)
![]() |
tabletki powlekane | 80 mg + 20 mg | 30 szt. |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 26,00 |
Cena 100% (zł): 26,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Valarox
(Rp)
![]() |
tabletki powlekane | 160 mg + 10 mg | 30 szt. |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 28,00 |
Cena 100% (zł): 28,00 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|||||||
Valarox
(Rp)
![]() |
tabletki powlekane | 160 mg + 20 mg | 30 szt. |
Refundacja |
Opłata pacjenta (zł): 28,50 |
Cena 100% (zł): 28,50 |
Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
Valarox: tabletki powlekane (160 mg + 20 mg) 30 szt.
Krka d.d., Novo mesto
SKŁAD
1 tabletka powlekana zawiera 160 mg walsartanu i 20 mg rozuwastatyny (w postaci rozuwastatyny wapniowej. 1 tabletka zawiera 171 mg laktozy. WSKAZANIA Preparat jest wskazany jako leczenie zastępcze u pacjentów skutecznie leczonych za pomocą stosowanych jednocześnie walsartanu i rozuwastatyny, podawanych w takich samych dawkach jak w preparacie złożonym. Wskazany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów z dużym szacowanym ryzykiem pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego (profilaktyka ciężkich zdarzeń sercowo-naczyniowych), lub w przypadku współwystępowania jednej z poniższych chorób: - pierwotna hipercholesterolemia (typu IIa, w tym heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna) lub mieszana dyslipidemia (typu IIb); - homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna. DAWKOWANIE W dalszej części serwisu znajdują się informacje fachowe przeznaczone dla profesjonalistów.Potwierdzam, że jestem lekarzem, farmaceutą lub osobą profesjonalnie związaną z ochroną zdrowia lub z obrotem produktami leczniczymi.Korzystanie z serwisu jest bezpłatneZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka stosowania produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem: Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Al. Jerozolimskie 181C 02-222 Warszawa Tel.: +48 22 49 21 301 Faks: +48 22 49 21 309 e-mail: ndl@urpl.gov.pl Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać ze strony: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych |