Dodaj do mojego indeksu leków »
Dentinox N (Lidocaine+Matricaria recutita) preparaty:
Licencja bazy LEKInfo24 do przychodni
LEKInfo24.pl Ad
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dentinox N (OTC) | żel do stosowania na dziąsła | 1 tuba 10 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 21,70 | Cena 100% (zł): 21,70 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
||||||||
Dentinox N
Informacja dla pacjenta
Dentinox Gesellschaft fur pharmaceutische Praparate Lenk & Schuppan
SKŁAD
10 g żelu zawiera: 1500 mg nalewki z rumianku, 34 mg chlorowodorku lidokainy i 32 mg eteru laurylowego makrogolu. Preparat zawiera maksymalnie 9,5% etanolu; preparat zawiera sorbitol.
WSKAZANIA
Krótkotrwale w leczeniu ostrych dolegliwości bólowych oraz stanów zapalnych dziąseł związanych z wyrzynaniem się zębów mlecznych oraz trzonowych.
DAWKOWANIE
Preparat należy stosować krótkotrwale (nie dłużej niż kilka dni) w przypadku pojawienia się ostrych objawów ząbkowania. Smarować dziąsła niewielką ilością żelu (około 0,5 cm) przy pomocy czystego palca lub bawełnianego patyczka i lekko wmasować. W przypadku nakładania żelu palcem, należy dokładnie umyć ręce przed użyciem i po użyciu żelu. Stosować nie częściej niż 2-3 razy dziennie, zwłaszcza po jedzeniu lub po wykonaniu zabiegów higienicznych w jamie ustnej.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość na inne rośliny z rodziny Compositae. Nadwrażliwość na inne środki miejscowo znieczulające z grupy amidów. Nietolerancja sorbitolu.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić reakcje alergiczne związane głównie z zawartością lidokainy (pieczenie, zaczerwienienie).
UWAGI
Należy unikać kontaktu preparatu z oczami.
10 g żelu zawiera: 1500 mg nalewki z rumianku, 34 mg chlorowodorku lidokainy i 32 mg eteru laurylowego makrogolu. Preparat zawiera maksymalnie 9,5% etanolu; preparat zawiera sorbitol.
WSKAZANIA
Krótkotrwale w leczeniu ostrych dolegliwości bólowych oraz stanów zapalnych dziąseł związanych z wyrzynaniem się zębów mlecznych oraz trzonowych.
DAWKOWANIE
Preparat należy stosować krótkotrwale (nie dłużej niż kilka dni) w przypadku pojawienia się ostrych objawów ząbkowania. Smarować dziąsła niewielką ilością żelu (około 0,5 cm) przy pomocy czystego palca lub bawełnianego patyczka i lekko wmasować. W przypadku nakładania żelu palcem, należy dokładnie umyć ręce przed użyciem i po użyciu żelu. Stosować nie częściej niż 2-3 razy dziennie, zwłaszcza po jedzeniu lub po wykonaniu zabiegów higienicznych w jamie ustnej.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość na inne rośliny z rodziny Compositae. Nadwrażliwość na inne środki miejscowo znieczulające z grupy amidów. Nietolerancja sorbitolu.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić reakcje alergiczne związane głównie z zawartością lidokainy (pieczenie, zaczerwienienie).
UWAGI
Należy unikać kontaktu preparatu z oczami.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
