Dodaj do mojego indeksu leków »
Krople żołądkowe Amara (Hypericum perforatum+Mentha piperita+Valeriana officinalis) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Krople żołądkowe Amara (OTC) | krople doustne, roztwór | 1 but. 35 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 3,50 | Cena 100% (zł): 3,50 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny | |
|
|
||||||||
Krople żołądkowe Amara
Opis profesjonalnyInformacja dla pacjenta
Zakład Farmaceutyczny "Amara" Sp. z o.o.
SKŁAD
100 g preparatu zawiera: 24,5 ml nalewki z korzenia kozłka lekarskiego, 26,5 ml nalewki z liści mięty pieprzowej, 24 ml wyciągu z ziela dziurawca, 25 ml nalewki gorzkiej. Preparat zawiera 65-72 % v/v etanolu.
WSKAZANIA
Niestrawność, dolegliwości ze strony układu pokarmowego takie jak stany skurczowe, kolka spowodowana przez zbyt małe wydzielanie soków trawiennych.
DAWKOWANIE
Dorośli
15 kropli w kieliszku wody 3-6 razy dziennie, 30 minut przed posiłkiem lub doraźnie w objawach niestrawności.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość na mentol. Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy. Zapalenie i niedrożność dróg żółciowych. Pacjenci w wieku poniżej 18 lat. Ze względu na zawartość etanolu nie stosować w chorobie alkoholowej, padaczce, chorobach wątroby, uszkodzeniach mózgu i chorobach umysłowych. Nie stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Brak badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w czasie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić reakcje alergiczne i reakcje nadwrażliwości na światło słoneczne.
UWAGI
Wyciąg z dziurawca może powodować wystąpienie reakcji fotoalergicznej - należy unikać ekspozycji na słońce podczas stosowania preparatu. Ze względu na zawartość etanolu i nalewki z kozłka preparat może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.
100 g preparatu zawiera: 24,5 ml nalewki z korzenia kozłka lekarskiego, 26,5 ml nalewki z liści mięty pieprzowej, 24 ml wyciągu z ziela dziurawca, 25 ml nalewki gorzkiej. Preparat zawiera 65-72 % v/v etanolu.
WSKAZANIA
Niestrawność, dolegliwości ze strony układu pokarmowego takie jak stany skurczowe, kolka spowodowana przez zbyt małe wydzielanie soków trawiennych.
DAWKOWANIE
Dorośli
15 kropli w kieliszku wody 3-6 razy dziennie, 30 minut przed posiłkiem lub doraźnie w objawach niestrawności.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Nadwrażliwość na mentol. Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy. Zapalenie i niedrożność dróg żółciowych. Pacjenci w wieku poniżej 18 lat. Ze względu na zawartość etanolu nie stosować w chorobie alkoholowej, padaczce, chorobach wątroby, uszkodzeniach mózgu i chorobach umysłowych. Nie stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Brak badań potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w czasie ciąży i karmienia piersią.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić reakcje alergiczne i reakcje nadwrażliwości na światło słoneczne.
UWAGI
Wyciąg z dziurawca może powodować wystąpienie reakcji fotoalergicznej - należy unikać ekspozycji na słońce podczas stosowania preparatu. Ze względu na zawartość etanolu i nalewki z kozłka preparat może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
