Dodaj do mojego indeksu leków »

Syrop sosnowy złożony Aflofarm (Pinus silvestris+Pimpinella anisum+Codeine) preparaty:

Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Syrop sosnowy złożony Aflofarm (OTC) syrop 427,7 mg + 64,8 mg + 3,24 mg/5 ml 1 but. 125 g 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 4,05 Cena 100% (zł): 4,05 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Syrop sosnowy złożony Aflofarm

Informacja dla pacjenta

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

SKŁAD
5 ml syropu zawiera 427,7 mg płynnego wyciągu z pędów sosny, 64,8 mg nalewki z anyżu oraz 3,24 mg fosforanu kodeiny. Preparat zawiera etanol i sacharozę.

WSKAZANIA
Doraźnie w suchym, męczącym kaszlu w przebiegu nieżytu górnych dróg oddechowych.

DAWKOWANIE
Dorośli
3 razy dziennie po 15 ml syropu.
Młodzież w wieku od 12 do 18 lat
3 razy dziennie po 5 do 10 ml syropu. Nie zaleca się stosowania preparatu u młodzieży w wieku od 12 do 18 lat z zaburzeniami czynności układu oddechowego.
Dzieci w wieku poniżej 12 lat
Preparat jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Osoby w podeszłym wieku
Należy zachować szczególną ostrożność ze względu na ryzyko wystąpienia zaparć.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania preparatu u pacjentów z niewydolnością nerek.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Astma oskrzelowa lub tendencja do skurczu oskrzeli; ostra niewydolność oddechowa. Pacjenci stosujący leki z grupy benzodiazepin i pochodne kwasu barbiturowego. Uzależnienie od leków opioidowych. Przewlekłe zaparcia. Dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na zwiększone ryzyko ciężkich i zagrażających życiu działań niepożądanych. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią. Pacjenci, o których wiadomo, że mają bardzo szybki metabolizm z udziałem CYP2D6.

CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Ze względu na obecność fosforanu kodeiny nie należy stosować preparatu w pierwszym trymestrze ciąży oraz w okresie okołoporodowym, z uwagi na możliwość pojawienia się zaburzeń oddechowych u noworodka. Preparat jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: senność, zawroty głowy; obniżenie ciśnienia; zmniejszenie częstości oddechu, skurcz oskrzeli; zaparcia, kolka żółciowa, nudności, wymioty; trudności w oddawaniu moczu; uczucie suchości w jamie ustnej. Anetol zawarty w nalewce anyżowej może powodować reakcje alergiczne. Nadużywanie kodeiny (stosowanie dłuższe niż zalecane i (lub) w dawkach większych niż zalecane) może prowadzić do fizycznego, jak i psychicznego uzależnienia. Po nagłym zakończeniu leczenia mogą wystąpić objawy odstawienne.

UWAGI
Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania preparatu u pacjentów: uzależnionych od leków i środków opioidowych oraz u osób przyjmujących leki z grupy agonistów lub antagonistów morfiny; z depresją OUN; z depresją oddechową i przewlekłymi chorobami płuc; ze zwiększonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym lub urazami głowy; z chorobami dróg żółciowych, w tym kamicą żółciową; z niewydolnością nerek; z zapalnymi lub prowadzącymi do niedrożności chorobami jelit; u osób starszych. Nie zaleca się stosowania kodeiny u dzieci, u których czynność oddechowa może być zaburzona, w tym u dzieci z zaburzeniami nerwowo-mięśniowymi, ciężkimi zaburzeniami serca lub układu oddechowego, zakażeniami górnych dróg oddechowych lub płuc, wielonarządowymi urazami lub rozległymi zabiegami chirurgicznymi (czynniki te mogą nasilać objawy toksyczności morfiny).
Preparat w zalecanych dawkach może powodować upośledzenie sprawności psychofizycznej, zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu ze względu na fosforan kodeiny.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych