Dodaj do mojego indeksu leków »

Tormentiol (Sodium tetraborate+Ichthammol+Potentilla tormentilla+Zinc oxide) preparaty:

Licencja bazy LEKInfo24 do przychodni >> LEKInfo24.pl Ad
Nazwa handlowa Postać Dawka Opakowanie 75+ Odpłatność Opłata pacjenta (zł) Cena 100% (zł) Wskazania refundacyjne Opis leku
Tormentiol (OTC)
zobacz zamiennik »
 maść 1 g + 2 g + 2 g + 20 g/100 g 1 tuba 20 g 75+: n.d. Odpłatność: 100% Opłata pacjenta (zł): 8,80 Cena 100% (zł): 8,80 Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny

Tormentiol

Informacja dla pacjenta

Omega Pharma Poland Sp. z o.o.

SKŁAD
100 g maści zawiera: 2 g wyciągu płynnego z kłącza pięciornika, 2 g ichtamolu, 1 g tetraboranu sodowego, 20 g tlenku cynku.

WSKAZANIA
Niewielkie uszkodzenia skóry, takie jak otarcia, zadrapania. Pomocniczo w zmianach ropnych i stanach zapalnych skóry.

DAWKOWANIE
Dorośli
Miejsca zmienione chorobowo należy smarować cienką warstwą maści kilka razy na dobę przez 7 do 10 dni.
Dzieci poniżej 12. roku życia
Ze względu na zwiększone wchłanianie przez skórę u dzieci, podczas stosowania preparatu występuje ryzyko większego działania toksycznego kwasu borowego. Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, preparatu nie należy stosować u dzieci do 12. roku życia bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.

PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Zła tolerancja kwasu borowego i jego pochodnych. Noworodki i niemowlęta. Miejscowe odczyny poszczepienne. Zmiany skórne w ospie wietrznej. Nie stosować na rany lub znacznie uszkodzoną skórę.

DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: zaczerwienienie, pieczenie i podrażnienie skóry.

UWAGI
Nie należy przekraczać zalecanego czasu stosowania preparatu ze względu na ryzyko kumulacji w organizmie kwasu borowego i wystąpienia objawów zatrucia.

Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk


ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.

Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych