Dodaj do mojego indeksu leków »
Tormentiol (Sodium tetraborate+Ichthammol+Potentilla tormentilla+Zinc oxide) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Tormentiol (OTC) | maść | 1 g + 2 g + 2 g + 20 g/100 g | 1 tuba 20 g | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 8,80 | Cena 100% (zł): 8,80 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Tormentiol
Informacja dla pacjenta
Omega Pharma Poland Sp. z o.o.
SKŁAD
100 g maści
zawiera: 2 g wyciągu płynnego z kłącza pięciornika, 2 g ichtamolu, 1 g
tetraboranu sodowego, 20 g tlenku
cynku.
WSKAZANIA
Niewielkie uszkodzenia skóry, takie jak otarcia, zadrapania. Pomocniczo w zmianach ropnych i stanach zapalnych skóry.
DAWKOWANIE
Dorośli
Miejsca zmienione chorobowo należy smarować cienką warstwą maści kilka razy na dobę przez 7 do 10 dni.
Dzieci poniżej 12. roku życia
Ze względu na zwiększone wchłanianie przez skórę u dzieci, podczas stosowania preparatu występuje ryzyko większego działania toksycznego kwasu borowego. Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, preparatu nie należy stosować u dzieci do 12. roku życia bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Zła tolerancja kwasu borowego i jego pochodnych. Noworodki i niemowlęta. Miejscowe odczyny poszczepienne. Zmiany skórne w ospie wietrznej. Nie stosować na rany lub znacznie uszkodzoną skórę.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: zaczerwienienie, pieczenie i podrażnienie skóry.
UWAGI
Nie należy przekraczać zalecanego czasu stosowania preparatu ze względu na ryzyko kumulacji w organizmie kwasu borowego i wystąpienia objawów zatrucia.
WSKAZANIA
Niewielkie uszkodzenia skóry, takie jak otarcia, zadrapania. Pomocniczo w zmianach ropnych i stanach zapalnych skóry.
DAWKOWANIE
Dorośli
Miejsca zmienione chorobowo należy smarować cienką warstwą maści kilka razy na dobę przez 7 do 10 dni.
Dzieci poniżej 12. roku życia
Ze względu na zwiększone wchłanianie przez skórę u dzieci, podczas stosowania preparatu występuje ryzyko większego działania toksycznego kwasu borowego. Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, preparatu nie należy stosować u dzieci do 12. roku życia bez wcześniejszej konsultacji z lekarzem.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Zła tolerancja kwasu borowego i jego pochodnych. Noworodki i niemowlęta. Miejscowe odczyny poszczepienne. Zmiany skórne w ospie wietrznej. Nie stosować na rany lub znacznie uszkodzoną skórę.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Mogą wystąpić: zaczerwienienie, pieczenie i podrażnienie skóry.
UWAGI
Nie należy przekraczać zalecanego czasu stosowania preparatu ze względu na ryzyko kumulacji w organizmie kwasu borowego i wystąpienia objawów zatrucia.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
