Dodaj do mojego indeksu leków »
Troxescorbin (Oxerutins+Ascorbic acid - vitamin C) preparaty:
| Nazwa handlowa | Postać | Dawka | Opakowanie | 75+ | Odpłatność | Opłata pacjenta (zł) | Cena 100% (zł) | Wskazania refundacyjne Opis leku |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Troxescorbin (OTC) | kapsułki twarde | 50 mg + 200 mg | 20 szt. | 75+: n.d. | Odpłatność: 100% | Opłata pacjenta (zł): 8,80 | Cena 100% (zł): 8,80 | Wskazania refundacyjneOpis profesjonalny |
|
|
||||||||
Troxescorbin
Informacja dla pacjenta
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczno-Chemiczne "SYNTEZA" Sp. z o.o.
SKŁAD
1 kapsułka zawiera 50 mg o-beta-hydroksyetylorutozydu i 200 mg kwasu askorbowego. Preparat zawiera żółcień chinolinową i żółcień pomarańczową.
WSKAZANIA
W zaburzeniach krążenia żylnego i limfatycznego, szczególnie w obrębie kończyn dolnych (żylaki, stany przedżylakowe, obrzęki i zapalenie skóry towarzyszące żylakom).
Żylaki odbytu.
Wspomagająco w leczeniu nadmiernej przepuszczalności naczyń włosowatych.
DAWKOWANIE
Dorośli
Zapobiegawczo i leczniczo: 1 do 3 kapsułek na dobę.
Dzieci i młodzież
Brak dostępnych danych.
Sposób podawania
Preparat należy przyjmować bezpośrednio po posiłkach, najlepiej popijając wodą.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparatu nie należy stosować w okresie ciąży i podczas karmienia piersią ze względu na nieustalone bezpieczeństwo.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Stosowanie okserutyny bardzo rzadko powoduje ból głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, napadowe zaczerwienienie twarzy, pokrzywkę. Długotrwałe stosowanie dawek witaminy C powyżej 600 mg może powodować ból głowy, wymioty, nudności, zaczerwienienie skóry, zwiększone oddawanie moczu. W dawkach powyżej 1 g na dobę witamina C może powodować biegunkę i kamicę nerkową.
UWAGI
Preparat należy ostrożnie stosować u pacjentów z kamicą dróg żółciowych i moczowych, w dnie, oksalurii, talasemii, anemi syderoblastycznej, hemochromatozie, deficycie krwinkowej G-6-PD.
1 kapsułka zawiera 50 mg o-beta-hydroksyetylorutozydu i 200 mg kwasu askorbowego. Preparat zawiera żółcień chinolinową i żółcień pomarańczową.
WSKAZANIA
W zaburzeniach krążenia żylnego i limfatycznego, szczególnie w obrębie kończyn dolnych (żylaki, stany przedżylakowe, obrzęki i zapalenie skóry towarzyszące żylakom).
Żylaki odbytu.
Wspomagająco w leczeniu nadmiernej przepuszczalności naczyń włosowatych.
DAWKOWANIE
Dorośli
Zapobiegawczo i leczniczo: 1 do 3 kapsułek na dobę.
Dzieci i młodzież
Brak dostępnych danych.
Sposób podawania
Preparat należy przyjmować bezpośrednio po posiłkach, najlepiej popijając wodą.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
CIĄŻA I KARMIENIE PIERSIĄ
Preparatu nie należy stosować w okresie ciąży i podczas karmienia piersią ze względu na nieustalone bezpieczeństwo.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Stosowanie okserutyny bardzo rzadko powoduje ból głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, napadowe zaczerwienienie twarzy, pokrzywkę. Długotrwałe stosowanie dawek witaminy C powyżej 600 mg może powodować ból głowy, wymioty, nudności, zaczerwienienie skóry, zwiększone oddawanie moczu. W dawkach powyżej 1 g na dobę witamina C może powodować biegunkę i kamicę nerkową.
UWAGI
Preparat należy ostrożnie stosować u pacjentów z kamicą dróg żółciowych i moczowych, w dnie, oksalurii, talasemii, anemi syderoblastycznej, hemochromatozie, deficycie krwinkowej G-6-PD.
Opracowanie: mgr farm. Ilona Ślugaj, współpraca dr n. med. Krzysztof Piwowarczyk
ZGŁASZANIE DZIAŁAŃ NIEPOŻĄDANYCH
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych - e-mail: ndl@urpl.gov.pl. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Formularz do zgłaszania działań niepożądanych można pobrać na stronie: http://dn.urpl.gov.pl/dn-zgloszenia-dzialan-niepozadanych
